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药物临床试验：CTR20211627 | 诺克沙班片

CTR20211627 | 诺克沙班片 进行中-招募中 肝硬化合并门静脉血栓 诺克沙班片在中国健康受试者中单次给药耐受性及PK-PD的I期临床研究 诺克沙班片在中国健康受试者中单次给药耐受性及PK-PD的I期临床研究 GCC4401C-ZK-2020-001

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药物临床试验：CTR20220703 | Relatlimab注射液

CTR20220703 | Relatlimab注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 Relatlimab与纳武利尤单抗联合治疗中国受试者的1期研究 Relatlimab（抗LAG-3单克隆抗体）联合纳武利尤单抗（抗PD-1单克隆抗体）治疗中国晚期实体瘤受试者的1期研究 CA224111

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药物临床试验：CTR20211538 | CBP-201

...201 进行中-招募完成 中度至重度特应性皮炎 评价CBP-201在中国受试者中治疗中重度特应性皮炎（Atopic Dermatitis, AD）的一项临床研究 一项评价CBP-201在中国中度至重度特应性皮炎受试者中的有效性和安全性的双盲、多中心、随机对...

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药物临床试验：CTR20150755 | Nivolumab注射液

CTR20150755 | Nivolumab注射液 已完成 晚期或复发性实体瘤 Nivolumab经治中国晚期或复发性实体瘤受试者I/ II期、开放性研究 Nivolumab（BMS-936558）在经治的中国晚期或复发性实体瘤受试者中的1/2期、开放性研究 CA209077；方案修订06

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药物临床试验：CTR20240555 | AMG 133

CTR20240555 | AMG 133 进行中-尚未招募 超重或肥胖 在中国肥胖或超重受试者中评价AMG 133皮下给药的药代动力学、安全性和耐受性的研究 一项在中国肥胖或超重受试者中评价AMG 133皮下给药的药代动力学、安全性和耐受性的开放性、...

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药物临床试验：CTR20242077 | SGN-B6A

CTR20242077 | SGN-B6A 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 一项 SGN-B6A 治疗中国晚期实体瘤受试者的研究 一项在中国晚期实体瘤受试者中评估 SGN-B6A 安全性和 药代动力学的开放性、I 期研究 SGNB6A-003

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药物临床试验：CTR20220844 | NA

...效的患者亦适用 评价difelikefalin在伴有中度至重度瘙痒的中国血液透析受试者有效性的研究 一项在伴有中度至重度瘙痒的中国血液透析受试者中进行的difelikefalin 的随机、双盲、安慰剂对照、多中心、III 期临床研究 KOR-CHINA-301

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药物临床试验：CTR20181589 | 卡托普利片

...药、洋地黄类治疗无效的心力衰竭患者。 卡托普利片在中国健康人的空腹生物等效性研究 卡托普利片单中心、随机、开放、双周期、双交叉设计在中国健康受试者空腹状态下的生物等效性试验 RJ-KTPL-2018；1.0

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药物临床试验：CTR20181364 | 美沙拉秦灌肠液

CTR20181364 | 美沙拉秦灌肠液 已完成 溃疡性结肠炎 中国健康受试者给予美沙拉秦（颇得斯安灌肠液）后PK研究 中国健康受试者单次和多次给予美沙拉秦灌肠液（颇得斯安灌肠液）后的药代动力学和安全性的开放研究 000166；版本...

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药物临床试验：CTR20180240 | RMX1002片

...炎体征和症状；缓解持续的中至重度疼痛 RMX1002 在健康中国成年受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征 评估RMX1002 在健康中国成年受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征 RMX1002-1101

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