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药物临床试验:CTR20160122 | 迈华替尼片

CTR20160122 | 迈华替尼片 主动终止 晚恶性实体瘤 迈华替尼片I临床试验 迈华替尼片治疗晚恶性实体瘤的安全性、耐受性和药代动力学研究 MHTN-I-01
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药物临床试验:CTR20231453 | 双环醇片

CTR20231453 | 双环醇片 进行中-招募中 急性药物性肝损伤 双环醇片治疗急性药物性肝损伤的远预后观察性研究 双环醇片治疗急性药物性肝损伤多中心、随机、双盲、阳性对照Ⅲ临床试验——延伸性长观察研究 SHC-2022
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药物临床试验:CTR20231453 | 双环醇片

CTR20231453 | 双环醇片 进行中-招募中 急性药物性肝损伤 双环醇片治疗急性药物性肝损伤的远预后观察性研究 双环醇片治疗急性药物性肝损伤多中心、随机、双盲、阳性对照Ⅲ临床试验——延伸性长观察研究 SHC-2022
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药物临床试验:CTR20150406 | 注射用重组促胰岛素分泌素

CTR20150406 | 注射用重组促胰岛素分泌素 已完成 用于不能使用胰岛素或饮食和口服降糖药不能控制血糖的2型糖尿病患者。 注射用重组促胰岛素分泌素I临床试验 注射用重组促胰岛素分泌素人体药代动力学试验 2011KZL004-01
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药物临床试验:CTR20140858 | 聚乙二醇重组人生长激素注射液

...长缓慢 长效生长激素注射液治疗儿童生长激素缺乏症的临床研究 聚乙二醇重组人生长激素注射液治疗儿童生长激素缺乏症Ⅳ临床试验 Gensci201404502;第四版;2014.11.11
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药物临床试验:CTR20211824 | 重组三价轮状病毒亚单位疫苗

...重组三价轮状病毒亚单位疫苗的安全性及初步免疫原性的临床研究 评价重组三价轮状病毒亚单位疫苗在6-12周龄、7月龄-49岁健康人群中接种的安全性及初步观察免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照Ⅰ临床试验 MKKCT2021001
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药物临床试验:CTR20222543 | 注射用西罗莫司(白蛋白结合型)

...结合型)在晚恶性血管周围上皮样细胞瘤(PEComa)患者的临床研究 注射用西罗莫司(白蛋白结合型)在晚恶性血管周围上皮样细胞瘤(PEComa)患者安全性、有效性的Ib/II临床试验 HB1901-004
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药物临床试验:CTR20222543 | 注射用西罗莫司(白蛋白结合型)

...结合型)在晚恶性血管周围上皮样细胞瘤(PEComa)患者的临床研究 注射用西罗莫司(白蛋白结合型)在晚恶性血管周围上皮样细胞瘤(PEComa)患者安全性、有效性的Ib/III临床试验 HB1901-004
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药物临床试验:CTR20250543 | SYH9016注射液

...参与者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征的临床研究 评价SYH9016注射液单药在适合内分泌治疗的前列腺癌参与者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效学特征的多中心、开放、阳性对照的I临床试验 SYH9016-001
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药物临床试验:CTR20131499 | 海泽麦布片

CTR20131499 | 海泽麦布片 进行中-招募中 原发性高胆固醇血症 海泽麦布片Ⅰ临床研究 观察中国高胆固醇血症受试者口服2周海泽麦布(HS-25)片的安全性、耐受性和药代动力学试验 HS-25-Ⅰ-04
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