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药物临床试验：CTR20171221 | 多潘立酮片(吗丁啉)

...心、呕吐、腹部胀痛 。 地产吗丁啉和法国吗丁啉的生物等效性试验 中国健康受试者空腹和餐后单次口服地产吗丁啉和法国吗丁啉的生物等效性试验 R033812GAI1001

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药物临床试验：CTR20171486 | 瑞格列奈片

...尿病（非胰岛素依赖型）患者 瑞格列奈片健康人体生物等效性研究 瑞格列奈片在健康人体中进行的单中心、随机、开放、两周期、自身交叉、单次给药、空腹/餐后生物等效性试验 HS-RGLN-20160921/2017-DX-03-P

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药物临床试验：CTR20171648 | 缬沙坦氨氯地平片

CTR20171648 | 缬沙坦氨氯地平片 已完成 原发性高血压、单药治疗不能充分控制血压的患者。 缬沙坦氨氯地平片人体生物等效性研究 缬沙坦氨氯地平片人体生物等效性研究 HR-Val-BE-01

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药物临床试验：CTR20180110 | 盐酸厄洛替尼片

...完成 晚期局限性或转移性NSCLC 盐酸厄洛替尼片人体生物等效性试验 南京优科制药盐酸厄洛替尼片与已上市的盐酸厄洛替尼片在健康受试者中的随机开放两周期双交叉生物等效性试验 ZEYY-CPL-BE -11-2017

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药物临床试验：CTR20180232 | 卡培他滨片

...药化疗，胃癌 卡培他滨片与原研药物（希罗达）的生物等效性试验 评价0.5g卡培他滨片与0.5g希罗达在实体瘤患者中的多中心、随机、开放、两周期、双交叉的餐后状态下生物等效性试验 CDYD-KPTB-B01 V1.0；V2.0

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药物临床试验：CTR20180655 | 布地奈德吸入混悬液

CTR20180655 | 布地奈德吸入混悬液 已完成 本品用于治疗支气管哮喘。 可替代或减少口服类固醇治疗 布地奈德吸入混悬液人体生物等效性试验（预试验） 布地奈德吸入混悬液人体生物等效性试验（预试验） BIS

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药物临床试验：CTR20181027 | 非那雄胺片

...前列腺肥大患者适用于本品治疗。 非那雄胺片餐后生物等效性研究 非那雄胺片在健康受试者中餐后用药，两制剂、两周期、两序列、随机、开放、自身交叉的平均生物等效性研究 FNXA-BE-002

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药物临床试验：CTR20181287 | 替格瑞洛片

...和经皮冠状动脉介入（PCI）治疗的患者 替格瑞洛片生物等效性试验 两制剂、两周期、两序列、随机交叉的替格瑞洛片，空腹和餐后人体生物等效性试验 LRS-TGRL-029；V3.0

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药物临床试验：CTR20181338 | 注射用那屈肝素钙

...体外循环中的血凝块形成。 注射用那屈肝素钙人体生物等效性研究 注射用那屈肝素钙随机、开放、单次给药、双周期交叉人体生物等效性临床研究 YDNQG1701；V1.0

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药物临床试验：CTR20181500 | 盐酸坦洛新缓释胶囊

...的排尿障碍。 盐酸坦洛新缓释胶囊空腹及餐后人体生物等效性研究 盐酸坦洛新缓释胶囊随机、开放、两制剂、口服单次给药、双周期、双交叉空腹和餐后生物等效性试验 YDTLX20180626 ：V1.0

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