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药物临床试验:CTR20191787 | 氟维司群注射液;通用名fulvestrant injection,商品名:无
...经后(包括自然绝经和人工绝经)雌激素受体阳性的局部
晚期
或转移性乳腺癌 氟维司群注射液生物等效性试验 氟维司群注射液在空腹状态下健康绝经后妇女的生物等效性试验 CN18-1652 ;V2.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221494 | 瑞戈非尼片
...既往接受过甲磺酸伊马替尼及苹果酸舒尼替尼治疗的局部
晚期
的、无法手术切除的或转移性的胃肠道间质瘤(GIST)患者; 3.既往接受过索拉非尼治疗的肝细胞癌(HCC)患者 瑞戈非尼片(40mg)餐后状态下的生物等效性试验 中国...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221864 | 注射用重组人源化抗HER2双特异性抗体
...抗体 进行中-招募中 经组织学或细胞学确诊为 HER2 表达的
晚期
乳腺癌及胃和胃食管结合部癌、非小细胞肺癌、肝癌、乳腺癌、胃癌、黑色素瘤、尿路上皮癌、广泛期小细胞肺癌、鼻咽癌等实体瘤和淋巴瘤。 为获益患者继续提供K...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250981 | 注射用DS-8201a 100 mg
...珠单抗联合或不联合帕博利珠单抗一线治疗不可切除局部
晚期
或转移性HER2 阳性胃或胃食管结合部(GEJ)癌受试者的多中心、随机、开放性、III 期 试验(DESTINY-GASTRIC05) DS8201-724
CDE
发布于
4周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200276 | 甲磺酸乐伐替尼胶囊
...疗既往接受过血管内皮生长因子(VEGF)靶向治疗的成年
晚期
肾细胞癌(RCC)患者。 甲磺酸仑伐替尼可单药用于治疗局部复发或转移的进展性的反射性碘(RAI)难治性分化型(乳头状/滤泡/Hürthle细胞)甲状腺癌(DTC)成年患者。...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240822 | 重组人源化抗表皮生长因子受体单克隆抗体注射液
...101注射液联合注射用多西他赛(白蛋白结合型)治疗局部
晚期
/复发或远处转移的鳞状细胞非小细胞肺癌患者的安全性、耐受性和初步疗效的随机、对照、开放Ⅱ/Ⅲ期临床研究 JMT101-013
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20200926 | 甲磺酸沙非胺片(曾用名:甲磺酸沙芬酰胺片)
...金森药物联用,用于接受稳定剂量的左旋多巴(L-dopa)中
晚期
运动波动的特发性帕金森病成人患者的辅助治疗。 甲磺酸沙非胺片人体生物等效性试验 甲磺酸沙非胺片在中国健康志愿者中随机、开放、两制剂、两周期、双交叉...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171162 | 重组人源化抗HER2单抗-AS269偶联注射液
...放、剂量递增的Ia 期临床研究评价ARX788 单药治疗HER2阳性
晚期
乳腺癌的安全性、耐受性和药代动力学特征 ZMC-ARX788-111;V3.0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171162 | 重组人源化抗HER2单抗-AS269偶联注射液
...放、剂量递增的Ia 期临床研究评价ARX788 单药治疗HER2阳性
晚期
乳腺癌的安全性、耐受性和药代动力学特征 ZMC-ARX788-111;V3.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180903 | 重组全人源抗人表皮生长因子受体单克隆抗体注射液
...适合局部治疗的复发或转移性三阴性乳腺癌 评估SCT200在
晚期
三阴性乳腺癌中的有效性和安全性 一项多中心、单臂、开放性II期研究以评估SCT200在不适合局部治疗的复发或转移性三阴性乳腺癌中的有效性和安全性 SCT200IITNBC;V1.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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