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药物临床试验:CTR20250369 | 罗沙司他胶囊
...生物等效性研究方案. 罗沙司他胶囊在健康受试者中的单
中心
、开放、随机、单剂量、两序列、空腹及餐后两周期、双交叉设计的生物等效性研究. YW-0094&0095-BE01
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243042 | 非布司他片
...物等效性试验 非布司他片在中国健康受试者中进行的单
中心
、随机、开放、单次(空腹/餐后)口服给药、两制剂、两序列、两周期、双交叉的人体生物等效性试验 leadingpharm2024024
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220752 | BYS10片
...的安全性、耐受性、药代动力学特征及有效性的开放、多
中心
Ⅰ/Ⅱ期临床研究 BYS10-001
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212211 | 金花清感颗粒
...金花清感颗粒治疗流行性感冒安全性的前瞻性、单臂、多
中心
IV 期临床研究 JHQG-04
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
新疆维吾尔自治区中医医院
...年4月、2017年3月接受了国家药品监督管理局药品认证管理
中心
的机构复审检查,并获得资质。并且于2018年12月、2020年1月分别完成医疗器械、药物备案管理信息系统的备案工作(备案号:械临机构备201800534、药临床机构备字2020000...
机构
发布于
10年前
1759 次浏览
药物临床试验:CTR20130003 | 利拉鲁肽注射液
CTR20130003 | 利拉鲁肽注射液 已完成 2型糖尿病 利拉鲁肽对糖尿病的影响和作用:心血管结局评估 一项旨在确定利拉鲁肽对心血管事件影响的长期、多
中心
、国际、随机双盲、安慰剂对照试验 EX2211-3748
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130123 | 格列齐特缓释胶囊
CTR20130123 | 格列齐特缓释胶囊 已完成 用于2型糖尿病。 评价格列齐特缓释胶囊的安全性和有效性研究。 格列齐特缓释胶囊治疗2型糖尿病双盲双模拟、阳性药平行对照多
中心
临床试验。 BJ0803-L1-081008
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130562 | 血塞通肠溶片
CTR20130562 | 血塞通肠溶片 已完成 冠心病心绞痛 血塞通肠溶片Ⅱ期临床试验 血塞通肠溶片治疗冠心病心绞痛-心血瘀阻证随机、双盲、阳性药平行对照多
中心
Ⅱ期临床试验 BJZW-1142-L-F1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130581 | 圣乳灵胶囊(高剂量组)
CTR20130581 | 圣乳灵胶囊(高剂量组) 已完成 乳腺增生病 圣乳灵胶囊Ⅱ期临床试验方案 评价圣乳灵胶囊治疗乳腺增生病(肝郁痰凝证) 随机、双盲、剂量探索、安慰剂平行对照、多
中心
临床研究 0250
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130600 | 血塞通肠溶胶囊
CTR20130600 | 血塞通肠溶胶囊 进行中-招募中 脑梗死 血塞通肠溶胶囊Ⅱ期临床试验 血塞通肠溶胶囊治疗脑梗死(中风中经络-恢复期?瘀血阻络证)随机、双盲、阳性药平行对照多
中心
Ⅱ期临床试验 BJZW-1143-L-F1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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