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药物临床试验:CTR20190151 | ISIS449884
...治疗的有效性和安全性试验 RBGR1201;修订版2.0/2019年08月
10
日
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130435 | 雷奈酸锶颗粒
CTR20130435 | 雷奈酸锶颗粒 已完成 治疗绝经后妇女骨质疏松症,以降低椎体和髋骨骨折的风险 雷奈酸锶颗粒人体生物等效性试验 雷奈酸锶颗粒在健康男性受试者中的平行、平均生物等效性方法生物等效性评价 2011-
10
-CP-BE
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140313 | 脂斑清胶囊
...机、双盲、安慰剂对照,多中心III期临床试验 P2013-13-BDY-
10
-V02;第1版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200340 | 益今生胶囊
...的随机双盲安慰剂对照多中心Ⅱa 期临床试验 P2019-11-BDY-
10
;V02
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233051 | 恩格列净片
...尿病。 恩格列净片人体生物等效性试验 恩格列净片(
10
mg)在中国健康受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、两制剂、两周期、两序列、单次给药、双交叉的生物等效性试验 F202301-EGLJ
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242553 | 达格列净片
...患者: 达格列净片人体生物等效性研究 达格列净片(
10
mg)在中国健康受试者中的单次给药、随机、开放、两制剂、两序列、两周期、双交叉、空腹和餐后状态下的生物等效性研究 SF-0018-BE01
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244688 | 盐酸曲恩汀片
...恩汀片在健康受试者中空腹生物等效性试验 CDZX-QETH4-2024-
10
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
四平市中心人民医院
... 四平市中心人民医院药物临床试验机构成立于2009年。20
10
年国家食品药品监督管理总局对我院药物临床试验机构(以下简称机构)进行了首次资格认定检查。2011年神经内科、神经外科、心血管、普通外科、消化、内分泌、肿瘤...
机构
发布于
10年前
1769 次浏览
药物临床试验:CTR20150799 | 复脑素注射液
CTR20150799 | 复脑素注射液 已完成 脑梗死 复脑素注射液Ⅰ期临床试验 中国健康志愿者复脑素注射液多次给药人体耐受性及药代动力学试验 2015-PK-FNS-
10
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160
10
5 | Belimumab注射剂
CTR20160
10
5 | Belimumab注射剂 已完成 系统性红斑狼疮 Belimumab停药再给药研究 一项开放、非随机、为期52周的在接受Belimumab
10
mg/kg治疗的系统性红斑狼疮受试者中评价停药再给药和复发现象的研究 BEL116027
CDE
发布于
4年前
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