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药物临床试验:CTR20220913 | 盐酸格拉司琼片
CTR20220913 | 盐酸格拉司琼片 进行中-尚未招募
预防
致癌肿瘤化疗相关的恶心和呕吐,包括高剂量顺铂,
预防
与辐射相关的恶心和呕吐,包括全身辐射和分段腹部辐射。 盐酸格拉司琼片(1 mg)生物等效性试验方案 盐酸格拉司琼...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230376 | 吲哚布芬片
...6 | 吲哚布芬片 已完成 用于冠状动脉旁路移植术后阻塞的
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;用于治疗外周动脉闭塞性疾病引起的间歇性跛行。 动脉硬化引起的缺血性心血管病变、缺血性脑血管病变、静脉血栓形成。也可用血液透析时
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血栓形成。 吲哚...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150672 | 利伐沙班片
...或短暂性脑缺血发作病史)的非瓣膜性房颤成年患者,以
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卒中和全身性栓塞。 拜瑞妥在中国非瓣膜病房颤患者的观察性研究 拜瑞妥用于中国非瓣膜病房颤患者
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卒中和非中枢神经系统全身性栓塞:一项非干预性研究 168...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240478 | 阿瑞匹坦注射液
CTR20240478 | 阿瑞匹坦注射液 进行中-尚未招募
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成人术后恶心和呕吐(PONV) 阿瑞匹坦注射液确证性临床试验 一项多中心、随机、双盲、平行、安慰剂对照设计评价阿瑞匹坦注射液
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成人术后恶心和呕吐有效性和安全性的...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231862 | 注射用金纳单抗
... 已完成 痛风性关节炎(间歇期) 评估注射用金纳单抗
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痛风性关节炎急性发作的有效性和安全性的II期临床试验 评估注射用金纳单抗在启动降尿酸治疗初期的痛风患者中
预防
痛风性关节炎急性发作的有效性和安全性的多中...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221833 | 注射用前列地尔脂质体
...中 造影剂诱导的急性肾损伤 探索注射用前列地尔脂质体
预防
造影剂诱导的急性肾损伤的初步有效性的II期研究 评价注射用前列地尔脂质体
预防
行经皮冠状动脉介入术患者造影剂诱导的急性肾损伤的发生的多中心、随机、开放...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233526 | Milvexian片
CTR20233526 | Milvexian片 进行中-招募中
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发生急性缺血性卒中或高危短暂性脑缺血性发作(TIA) 的成人患者发生缺血性卒中 一项在急性缺血性卒中或高危短暂性脑缺血性发作受试者中评估Milvexian的研究。 一项旨在证明急性缺血性...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233526 | Milvexian片
CTR20233526 | Milvexian片 进行中-招募中
预防
发生急性缺血性卒中或高危短暂性脑缺血性发作(TIA) 的成人患者发生缺血性卒中 一项在急性缺血性卒中或高危短暂性脑缺血性发作受试者中评估Milvexian的研究。 一项旨在证明急性缺血性...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233526 | Milvexian片
CTR20233526 | Milvexian片 进行中-招募中
预防
发生急性缺血性卒中或高危短暂性脑缺血性发作(TIA) 的成人患者发生缺血性卒中 一项在急性缺血性卒中或高危短暂性脑缺血性发作受试者中评估Milvexian的研究。 一项旨在证明急性缺血性...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132354 | 拉莫三嗪分散片,英文名:Lamotrigine
...文名:Lamotrigine 已完成 双相情感障碍I型 拉莫三嗪长期
预防
双相I型复发和/或复燃的研究 拉莫三嗪长期
预防
双相I型患者抑郁、躁狂、轻躁狂或混合发作的复发和/或复燃的有效性和安全性研究 SCA113783
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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