Toggle navigation
首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 900 条结果,搜索耗时:0.0126秒
药物临床试验:CTR20222740 | IBI362
...药治疗或二甲双胍联合钠-葡萄糖协同转运蛋白2(SGLT2)
抑
制剂
/磺脲类药物治疗血糖控制不佳的中国2型糖尿病受试者中比较IBI362和度拉糖肽的有效性和安全性的多中心、随机III期临床研究 CIBI362A302
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232860 | TT-00420片
...安全性的临床研究 评价TT-00420片在既往系统性化疗及FGFR
抑
制剂
治疗失败或复发的,不可切除的晚期或转移性胆管癌受试者中的疗效与安全性的开放、多中心、Ⅱ期临床研究 TT00420CN08
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221021 | EN002凝胶
...02凝胶 进行中-招募中 非黑色素瘤皮肤癌及癌前病变 DRIPs
抑
制剂
外用凝胶用于非黑皮肤癌治疗的安全性和有效性的I-II期研究 EN002外用凝胶剂在非黑色素瘤皮肤癌以及癌前病变患者中的耐受性、安全性、药物代谢动力学及初步有...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233526 | Milvexian片
...急性缺血性卒中或高危短暂性脑缺血性发作后因子XIa口服
抑
制剂
Milvexian预防卒中的疗效和安全性的III期、随机、双盲、平行组、安慰剂对照研究。 70033093STR3001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232860 | TT-00420片
...安全性的临床研究 评价TT-00420片在既往系统性化疗及FGFR
抑
制剂
治疗失败或复发的,不可切除的晚期或转移性胆管癌受试者中的疗效与安全性的开放、多中心、Ⅱ期临床研究 TT00420CN08
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233526 | Milvexian片
...急性缺血性卒中或高危短暂性脑缺血性发作后因子XIa口服
抑
制剂
Milvexian预防卒中的疗效和安全性的III期、随机、双盲、平行组、安慰剂对照研究。 70033093STR3001
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242703 | NA
...原性 一项在中国阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH)补体
抑
制剂
初治成人受试者中评价ravulizumab的有效性、安全性、药代动力学、药效学和免疫原性的III期、单臂、开放标签、多中心研究 ALXN1210-PNH-323
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233526 | Milvexian片
...急性缺血性卒中或高危短暂性脑缺血性发作后因子XIa口服
抑
制剂
Milvexian预防卒中的疗效和安全性的III期、随机、双盲、平行组、安慰剂对照研究。 70033093STR3001
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242703 | NA
...原性 一项在中国阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH)补体
抑
制剂
初治成人受试者中评价ravulizumab的有效性、安全性、药代动力学、药效学和免疫原性的III期、单臂、开放标签、多中心研究 ALXN1210-PNH-323
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200143 | WXFL10203614片
CTR20200143 | WXFL10203614片 已完成 WXFL10203614片是JAK激酶
抑
制剂
,尤其对JAK1具有较高的选择性。临床拟用于治疗中度至重度的活动性类风湿性关节炎。 健康受试者多次口服WXFL10203614片药代动力学研究及安全性评价试验 健康受试者多...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
41
42
43
44
45
46
47
48
49
50
相关搜索
制剂
抑制
两制剂
参比制剂
制剂洛尔
医院制剂
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部