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药物临床试验:CTR20222740 | IBI362

...药治疗或二甲双胍联合钠-葡萄糖协同转运蛋白2(SGLT2)制剂/磺脲类药物治疗血糖控制不佳的中国2型糖尿病受试者中比较IBI362和度拉糖肽的有效性和安全性的多中心、随机III期临床研究 CIBI362A302
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药物临床试验:CTR20232860 | TT-00420片

...安全性的临床研究 评价TT-00420片在既往系统性化疗及FGFR制剂治疗失败或复发的,不可切除的晚期或转移性胆管癌受试者中的疗效与安全性的开放、多中心、Ⅱ期临床研究 TT00420CN08
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药物临床试验:CTR20221021 | EN002凝胶

...02凝胶 进行中-招募中 非黑色素瘤皮肤癌及癌前病变 DRIPs制剂外用凝胶用于非黑皮肤癌治疗的安全性和有效性的I-II期研究 EN002外用凝胶剂在非黑色素瘤皮肤癌以及癌前病变患者中的耐受性、安全性、药物代谢动力学及初步有...
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药物临床试验:CTR20233526 | Milvexian片

...急性缺血性卒中或高危短暂性脑缺血性发作后因子XIa口服制剂Milvexian预防卒中的疗效和安全性的III期、随机、双盲、平行组、安慰剂对照研究。 70033093STR3001
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药物临床试验:CTR20232860 | TT-00420片

...安全性的临床研究 评价TT-00420片在既往系统性化疗及FGFR制剂治疗失败或复发的,不可切除的晚期或转移性胆管癌受试者中的疗效与安全性的开放、多中心、Ⅱ期临床研究 TT00420CN08
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药物临床试验:CTR20233526 | Milvexian片

...急性缺血性卒中或高危短暂性脑缺血性发作后因子XIa口服制剂Milvexian预防卒中的疗效和安全性的III期、随机、双盲、平行组、安慰剂对照研究。 70033093STR3001
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药物临床试验:CTR20242703 | NA

...原性 一项在中国阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH)补体制剂初治成人受试者中评价ravulizumab的有效性、安全性、药代动力学、药效学和免疫原性的III期、单臂、开放标签、多中心研究 ALXN1210-PNH-323
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药物临床试验:CTR20233526 | Milvexian片

...急性缺血性卒中或高危短暂性脑缺血性发作后因子XIa口服制剂Milvexian预防卒中的疗效和安全性的III期、随机、双盲、平行组、安慰剂对照研究。 70033093STR3001
CDE 发布于6月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20242703 | NA

...原性 一项在中国阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH)补体制剂初治成人受试者中评价ravulizumab的有效性、安全性、药代动力学、药效学和免疫原性的III期、单臂、开放标签、多中心研究 ALXN1210-PNH-323
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药物临床试验:CTR20200143 | WXFL10203614片

CTR20200143 | WXFL10203614片 已完成 WXFL10203614片是JAK激酶制剂,尤其对JAK1具有较高的选择性。临床拟用于治疗中度至重度的活动性类风湿性关节炎。 健康受试者多次口服WXFL10203614片药代动力学研究及安全性评价试验 健康受试者多...
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