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药物临床试验:CTR20233550 | LN020干混悬剂
...20233550 | LN020干混悬剂 进行中-尚未招募 ≥12岁的青少年及
成人
无并发症急性甲型和乙型流行性感冒患者。 LN020干混悬剂在中国健康受试者中的剂量递增、药动学特征对比及食物影响研究 LN020干混悬剂在中国健康受试者中的剂量...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222000 | 司美格鲁肽注射液
CTR20222000 | 司美格鲁肽注射液 进行中-招募中
成人
2型糖尿病患者 评价司美格鲁肽注射液与诺和泰®在健康受试者中的药代动力学相似性 比较司美格鲁肽注射液与诺和泰®在健康受试者中药代动力学相似性、安全性和免疫原性的...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230254 | 司美格鲁肽注射液
CTR20230254 | 司美格鲁肽注射液 进行中-招募中
成人
2型糖尿病患者 评价司美格鲁肽注射液与诺和泰®在健康受试者中的药代动力学相似性 比较司美格鲁肽注射液与诺和泰®在健康受试者中药代动力学相似性、安全性和免疫原性的...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242494 | Eplontersen注射液
...型和野生型转甲状腺素蛋白淀粉样变性心肌病(ATTR-CM)
成人
患者 Eplontersen中国健康受试者单次用药在人体的药物变化和药物作用及安全性、耐受性的研究 一项在中国健康受试者中评价Eplontersen单剂量皮下注射给药后的药代动力...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243262 | 司美格鲁肽注射液
CTR20243262 | 司美格鲁肽注射液 已完成
成人
2型糖尿病 评价司美格鲁肽注射液与诺和泰®注射液在健康受试者中药代动力学相似性 比较司美格鲁肽注射液与诺和泰®注射液在健康受试者中药代动力学相似性、安全性和免疫原性的...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223375 | QX004N注射液
CTR20223375 | QX004N注射液 进行中-尚未招募
成人
中重度活动性克罗恩病 QX004N注射液克罗恩病
I
期临床试验 一项在健康受试者中开展的单中心、随机、双盲、静脉滴注单次给药剂量递增、安慰剂对照,研究 QX004N 药代动力学特征、安...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160759 | 脊髓灰质炎灭活疫苗(Sab
i
n株)
...)的安全性研究 评价不同剂量脊髓灰质炎灭活疫苗接种
成人
、儿童和婴儿的安全性,探索免疫原性的开放性、单臂
I
期临床试验 201618902;2.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242494 | Eplontersen注射液
...型和野生型转甲状腺素蛋白淀粉样变性心肌病(ATTR-CM)
成人
患者 Eplontersen中国健康受试者单次用药在人体的药物变化和药物作用及安全性、耐受性的研究 一项在中国健康受试者中评价Eplontersen单剂量皮下注射给药后的药代动力...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243262 | 司美格鲁肽注射液
CTR20243262 | 司美格鲁肽注射液 进行中-尚未招募
成人
2型糖尿病 评价司美格鲁肽注射液与诺和泰®注射液在健康受试者中药代动力学相似性 比较司美格鲁肽注射液与诺和泰®注射液在健康受试者中药代动力学相似性、安全性和免...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220031 | THDBH101胶囊
CTR20220031 | THDBH101胶囊 已完成
成人
2型糖尿病 评估THDBH101胶囊在中国健康成年受试者中的单多次给药剂量递增及食物影响的安全性、耐受性、药代动力学、药效学的试验 评估THDBH101胶囊(曾用名:WXSHC071胶囊)在中国健康成年受...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
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