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药物临床试验：CTR20243598 | 维生素K1注射液

...和预防营养方面无法补救的维生素K1缺乏症。 健康成年受试者空腹和餐后状态下口服维生素K1注射液的单中心、随机、开放、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性试验 健康成年受试者空腹和餐后状态下口服维生素K1注射...

CDE 发布于10月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20243027 | 瑞格列奈片

...锻炼降低餐时血糖的辅助治疗开始。 瑞格列奈片在健康受试者中的比较药代动力学试验 瑞格列奈片在健康受试者中的比较药代动力学试验（包括空腹试验和餐后试验，均采用单中心、每周期单次口服给药、随机、开放、两序...

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药物临床试验：CTR20241559 | 马来酸甲麦角新碱注射液

...缩乏力。 评估马来酸甲麦角新碱注射液在中国健康女性受试者中的药代动力学研究 评估马来酸甲麦角新碱注射液在中国健康女性受试者中的药代动力学研究—— 一项单中心、随机、开放的I期临床研究 2023-CP-JMJXJ-01

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药物临床试验：CTR20232070 | RO7198574

...旨在在携带PIK3CA突变的HER2阳性局部晚期或转移性乳腺癌受试者中比较Inavolisib联合Phesgo对比安慰剂联合Phesgo作为一线诱导治疗后维持治疗的疗效和安全性。 一项在携带PIK3CA突变的HER2阳性局部晚期或转移性乳腺癌受试者中评价INAV...

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药物临床试验：CTR20241531 | Anifrolumab注射液

...红斑狼疮儿童患者。 一项在5至<18岁系统性红斑狼疮儿童受试者中评价IV Anifrolumab与安慰剂相比的药代动力学、药效学、有效性和安全性的研究 一项在接受背景标准治疗的5 至<18 岁中度至重度活动性系统性红斑狼疮儿童受试者...

CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20240197 | 盐酸舍曲林片

...的时间内，仍保持它的有效性、安全性和耐受性。 健康受试者口服盐酸舍曲林片的生物等效性试验 健康受试者空腹和餐后单次口服盐酸舍曲林片的单中心、随机、开放、两制剂、两周期、交叉的试验设计的生物等效性试验 202...

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药物临床试验：CTR20231018 | BAY 2433334片

...导致的此类卒中或短暂性卒中类似症状发作的男性和女性受试者的缺血性脑卒中的研究 一项口服FXIa抑制剂Asundexian（BAY 2433334）用于18岁及以上患有急性非心源性栓塞型缺血性脑卒中或高风险短暂性脑缺血发作的男性和女性受试...

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药物临床试验：CTR20223406 | 古塞奇尤单抗注射液

...-招募完成 溃疡性结肠炎 在中重度活动性溃疡性结肠炎受试者中评价古塞奇尤单抗皮下给药诱导治疗的疗效和安全性的III期研究 一项在中重度活动性溃疡性结肠炎受试者中评价古塞奇尤单抗皮下给药诱导治疗的疗效和安全性的...

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药物临床试验：CTR20212173 | 帕替罗姆山梨醇钙口服混悬剂

...募中 高钾血症 评价帕替罗姆山梨醇钙口服混悬剂在中国受试者中的有效性和安全性研究 一项评估帕替罗姆山梨醇钙口服混悬剂在中国受试者中治疗高钾血症的有效性和安全性的两阶段、单盲、III期临床研究 PAT-CHINA-303

CDE 发布于7月前 0 次浏览

佛山复星禅诚医院

...版本日期）3知情同意书（注明版本号，版本日期）4招募受试者的材料、广告（注明版本号，版本日期）5病例报告表、其他研究量表、问卷等附件（注明版本号/版本日期）6研究者手册（注明版本号，版本日期）7受试者日记卡、...

机构 发布于7年前 2350 次浏览