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药物临床试验：CTR20150822 | 注射用重组人源化抗HER2单抗-MMAE偶联剂

...人源化抗HER2单抗-MMAE偶联剂 已完成 HER2阳性晚期恶性实体肿瘤 RC48-ADC治疗HER2阳性晚期恶性实体肿瘤的Ⅰ期临床研究 RC48-ADC治疗HER2阳性晚期恶性实体肿瘤的安全性，耐受性和药代动力学的开放、剂量递增的Ⅰ期临床研究 C002 CANC...

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药物临床试验：CTR20150876 | 注射用重组人源化抗HER2单抗-MMAE偶联剂

...人源化抗HER2单抗-MMAE偶联剂 已完成 HER2阳性晚期恶性实体肿瘤 RC48-ADC治疗HER2阳性晚期恶性实体肿瘤的Ⅰ期临床研究 RC48-ADC治疗HER2阳性晚期恶性实体肿瘤的安全性，耐受性和药代动力学的开放、剂量递增的Ⅰ期临床研究 C001 CANC...

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药物临床试验：CTR20231648 | TQB2223注射液

...QB2223注射液 进行中-招募中 组织或细胞学确诊的晚期恶性肿瘤 TQB2223注射液联合派安普利单抗治疗晚期恶性肿瘤患者的I期临床试验 评估TQB2223注射液联合派安普利单抗在晚期恶性肿瘤受试者中耐受性和药代动力学的I期临床试验 ...

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药物临床试验：CTR20231648 | TQB2223注射液

...QB2223注射液 进行中-招募中 组织或细胞学确诊的晚期恶性肿瘤 TQB2223注射液联合派安普利单抗治疗晚期恶性肿瘤患者的I期临床试验 评估TQB2223注射液联合派安普利单抗在晚期恶性肿瘤受试者中耐受性和药代动力学的I期临床试验 ...

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药物临床试验：CTR20231648 | TQB2223注射液

...QB2223注射液 进行中-招募中 组织或细胞学确诊的晚期恶性肿瘤 TQB2223注射液联合派安普利单抗治疗晚期恶性肿瘤患者的I期临床试验 评估TQB2223注射液联合派安普利单抗在晚期恶性肿瘤受试者中耐受性和药代动力学的I期临床试验 ...

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药物临床试验：CTR20222394 | AK119注射液

...合AK104治疗晚期实体瘤安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤疗效的Ib/II期研究 评价AK119联合AK104治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤疗效的多中心、开放性、Ib/II期临床研究 AK119-104

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药物临床试验：CTR20182490 | ADI-PEG20

...停 肝细胞癌 评价ADI-PEG20 联合FOLFOX 治疗晚期胃肠道恶性肿瘤的安全性和有效性研究 ADI-PEG20 联合FOLFOX 治疗晚期胃肠道恶性肿瘤以肝细胞癌受试者为主的 第1-2期临床研究 Polaris2013-001；版本： 007 修订版 6

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药物临床试验：CTR20230800 | 海曲泊帕乙醇胺片

CTR20230800 | 海曲泊帕乙醇胺片 进行中-招募中 肿瘤化疗所致血小板减少症 评价TPO治疗CIT的有效性与安全性的Ⅲ期临床研究 海曲泊帕乙醇胺片对比安慰剂治疗肿瘤化疗所致血小板减少症的随机、双盲、多中心Ⅲ期临床研究 SHR8735...

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药物临床试验：CTR20222394 | AK119注射液

...合AK104治疗晚期实体瘤安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤疗效的Ib/II期研究 评价AK119联合AK104治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤疗效的多中心、开放性、Ib/II期临床研究 AK119-104

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药物临床试验：CTR20160549 | AZD9291

...经表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)治疗后的肿瘤细胞表皮生长因子受体(EGFR)基因出现T790M突变的晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的开放性、多国家、多中心的真实世界治疗研究 D5160C00022

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