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药物临床试验：CTR20170420 | 草酸艾司西酞普兰片（空腹）

CTR20170420 | 草酸艾司西酞普兰片（空腹） 已完成 治疗抑郁症。治疗伴有或不伴有广场恐怖症的惊恐障碍。 草酸艾司西酞普兰片空腹状态下人体生物等效性试验 草酸艾司西酞普兰片随机、开放、两周期、两交叉单次空腹状态下...

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药物临床试验：CTR20170897 | 盐酸阿姆西汀肠溶片

CTR20170897 | 盐酸阿姆西汀肠溶片 进行中-招募中 抑郁症 盐酸阿姆西汀肠溶片单次给药Ⅰ期临床试验 健康受试者单次口服盐酸阿姆西汀肠溶片的 安全性、耐受性及药代动力学Ⅰ期临床试验 AMXT201701/PRO

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药物临床试验：CTR20220077 | NH102盐酸盐片

CTR20220077 | NH102盐酸盐片 进行中-招募完成 抑郁症 多剂量口服NH102盐酸盐片的I期临床研究 一项随机、双盲、安慰剂平行对照的I期临床研究，评价健康受试者多剂量口服NH102盐酸盐片的安全性、耐受性及药代动力学特征 NH102-12

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药物临床试验：CTR20241061 | 布瑞哌唑片

CTR20241061 | 布瑞哌唑片 进行中-尚未招募 适用于成人重度抑郁症（MDD）的辅助治疗； 成人和13岁及以上儿科患者的精神分裂症的治疗； 与阿尔茨海默病引起的痴呆相关的激越的治疗。 使用限制：不可用于与阿尔茨海默病引起的...

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药物临床试验：CTR20233740 | 布瑞哌唑片

CTR20233740 | 布瑞哌唑片 已完成 （1）作为成人重度抑郁症（MDD）的增效治疗药物；（2）用于成人及13岁以上青少年患者的精神分裂症治疗；（3）用于阿尔茨海默症痴呆引起的激越治疗。 布瑞哌唑片人体生物等效性试验 评估受...

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药物临床试验：CTR20250566 | 布瑞哌唑片

CTR20250566 | 布瑞哌唑片 进行中-招募完成 1.成人重度抑郁症（MDD）的辅助治疗； 2.13岁及以上成人和儿童精神分裂症患者的治疗； 健康受试者空腹状态下单次口服布瑞哌唑片的随机、开放、单剂量、两序列、两制剂、两周期、双...

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药物临床试验：CTR20170664 | 氢溴酸西酞普兰片

CTR20170664 | 氢溴酸西酞普兰片 已完成 治疗抑郁症 氢溴酸西酞普兰片人体生物等效性研究 口服氢溴酸西酞普兰片后在空腹和餐后状态下的单中心、随机、开放、双周期自身交叉人体生物等效性研究 HZ-XTPL-BE-16-02

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药物临床试验：CTR20171543 | 氢溴酸沃替西汀片

CTR20171543 | 氢溴酸沃替西汀片 已完成 抑郁症 氢溴酸沃替西汀片人体生物等效性试验 氢溴酸沃替西汀片随机、开放、两周期、两序列、双交叉在空腹状态下健康人体生物等效性试验 YZJ-JSHY-00005-BE-Protocol-001；V1.2

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药物临床试验：CTR20191030 | 盐酸度洛西汀肠溶胶囊

CTR20191030 | 盐酸度洛西汀肠溶胶囊 已完成 抑郁症、广泛性焦虑障碍 盐酸度洛西汀肠溶胶囊的人体生物等效性研究 盐酸度洛西汀肠溶胶囊的人体生物等效性研究 QL-DLXT-018-001；第1.0版

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药物临床试验：CTR20222116 | 马来酸氟伏沙明片

CTR20222116 | 马来酸氟伏沙明片 进行中-尚未招募 抑郁症；强迫症。 马来酸氟伏沙明片人体生物等效性试验 马来酸氟伏沙明片在健康受试者中的随机、开放、单剂量、空腹和餐后、交叉生物等效性研究 FLX-T-BE-01

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