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药物临床试验:CTR20210158 | ES102注射液
CTR20210158 | ES102注射液 已完成 晚期恶性实体瘤 ES102 用于晚期实体瘤患者的1 期临床试验 ES102单药用于晚期恶性实体瘤受试者的开放标签、多
中心
、剂量爬坡和队列扩展的1期临床试验 ES102-1001
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201765 | 金生源胶囊
...安全性和有效性的随机、双盲、剂量-效应平行对照的多
中心
Ⅱa 期临床研究 HTXJSN20191010-1
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250217 | HRS-1893片
CTR20250217 | HRS-1893片 进行中-尚未招募 心肌病 HRS-1893治疗非梗阻性肥厚型心肌病的有效性和安全性的II期临床研究 HRS-1893治疗非梗阻性肥厚型心肌病的有效性和安全性的多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照的II期临床研究 HRS-1893-202
CDE
发布于
5月前
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药物临床试验:CTR20250188 | MEDI5752
...非小细胞肺癌(mNSCLC)患者疗效的双臂、平行、随机、多
中心
、开放标签、全球Ⅲ期研究(eVOLVE-Lung02) D798AC00001
CDE
发布于
5月前
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药物临床试验:CTR20251496 | MSCohi-O 镜片
CTR20251496 | MSCohi-O 镜片 进行中-尚未招募 慢性眼部移植物抗宿主病 MSCohi-O 镜片Ⅰ期临床研究 一项评价 MSCohi-O 镜片治疗慢性眼部移植物抗宿主病患者的安全性、 耐受性及有效性的开放、 多
中心
临床研究 PLKR-MSCohi-O-101
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250483 | 佩玛贝特片
...效性研究 佩玛贝特片在中国成年健康受试者中的一项单
中心
、随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、两周期、双交叉生物等效性研究 NHDM2024-052
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243461 | HRG2010胶囊
...的有效性和安全性研究—随机、对照、双盲、双模拟、多
中心
III期临床试验 HRG2010-301
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240900 | CMAB007
...抗α(CMAB007)与茁乐®比较,治疗慢性自发性荨麻疹的多
中心
、随机、双盲、阳性平行对照Ⅲ期临床试验 CMAB007-003
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213091 | LNP023胶囊
CTR20213091 | LNP023胶囊 进行中-招募中 C3肾小球病 Iptacopan 用于治疗C3 肾小球病患者的有效性和安全性研究 一项评估iptacopan(LNP023)在C3 肾小球病中有效性和安全性的多
中心
、随机、双盲、平行组、安慰剂对照研究 CLNP023B12301
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202214 | 无
...D或ASCVD高危的亚洲患者中,评价KJX839有效性和安全性的多
中心
、随机、双盲、平行组、安慰剂对照研究 CKJX839A12307
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
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