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药物临床试验:CTR20243942 | 达格列净片
...脏病成人患者 降低有进展风险的慢性肾脏病成人患者的
eGFR
持续下降,终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。 4.重要的使用限制 本品不适用于治疗I型糖尿病或糖尿病酮症酸中毒。 达格列净片生物等效性试验 达格...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241547 | 达格列净片
...脏病成人患者:降低有进展风险的慢性肾脏病成人患者的
eGFR
持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭而住院的风险。 4、重要的使用限制,本品不适用于治疗1型糖尿病或糖尿病酮症酸中毒。 达格列净片生物等效性试验...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241886 | 达格列净片
...脏病成人患者:降低有进展风险的慢性肾脏病成人患者的
eGFR
持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭而住院的风险。(4)重要的使用限制:本品不适用于治疗1型糖尿病或糖尿病酮症酸中毒。 达格列净片生物等效性试...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242497 | 达格列净片
...脏病成人患者: 降低有进展风险的慢性肾脏病成人患者的
eGFR
持续下降,终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。4.重要的使用限制 本品不适用于治疗I型糖尿病或糖尿病酮症酸中毒。 达格列净片人体生物等效性研究。...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250374 | 达格列净片
...病成人患者: 降低有进展风险的慢性肾脏病成人患者的
eGFR
持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭而住院的风险。 4、重要的使用限制: 本品不适用于治疗1型糖尿病或糖尿病酮症酸中毒。 达格列净片的生物等效性研...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231113 | MK-3475A注射液
...-3475A联合培美曲塞和铂类化疗适用于表皮生长因子受体(
EGFR
)基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶(ALK)阴性的转移性非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)的一线治疗;MK-3475A联合卡铂和紫杉醇或蛋白结合型紫杉醇适用于转移性鳞状非小...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231113 | MK-3475A注射液
...-3475A联合培美曲塞和铂类化疗适用于表皮生长因子受体(
EGFR
)基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶(ALK)阴性的转移性非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)的一线治疗;MK-3475A联合卡铂和紫杉醇或蛋白结合型紫杉醇适用于转移性鳞状非小...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243316 | 达格列净片
...病成人患者: 降低有进展风险的慢性肾脏病成人患者的
eGFR
持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭而住院的风险。 4、重要的使用限制: 本品不适用于治疗1型糖尿病或糖尿病酮症酸中毒。 达格列净片人体生物等效性...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240733 | 达格列净片
...肾病成人患者:降低有进展风险的慢性肾脏病成人患者的
eGFR
持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭而住院的风险。(4) 重要的使用限制:本品不适用于治疗1型糖尿病或糖尿病酮症酸中毒。 达格列净片在健康人体空...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244851 | 达格列净片
...病成人患者: 降低有进展风险的慢性肾脏病成人患者的
eGFR
持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭而住院的风险。 重要的使用限制: 本品不适用于治疗1型糖尿病或糖尿病酮症酸中毒。 达格列净片在中国成年健康受...
CDE
发布于
4月前
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