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药物临床试验:CTR20201280 | 塞来昔布片
CTR20201280 | 塞来昔布片 进行中-招募完成 适用于类
风湿
关节炎、骨关节炎、腰痛、肩周炎、颈肩臂综合征、肌腱/腱鞘炎等疾病和症状的消炎镇痛;适用于手术后、创伤后和拔牙后的消炎镇痛。 塞来昔布片人体生物等效性试验 ...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213444 | 塞来昔布胶囊
...于缓解骨关节炎(OA)的症状和体征;2)用于缓解成人类
风湿
关节炎(RA)的症状和体征;3)用于治疗成人急性疼痛(AP)(见说明书中[临床试验]);4)用于缓解强直性脊柱炎的症状和体征 塞来昔布胶囊人体生物等效性研究 塞来...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233010 | 双氯芬酸钠缓释片
CTR20233010 | 双氯芬酸钠缓释片 进行中-尚未招募 慢性
风湿
病的维持治疗,骨关节炎急性发作的短期对症治疗 双氯芬酸钠缓释片的人体生物等效性 双氯芬酸钠缓释片在空腹条件下的人体生物等效性 210-20
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20233847 | IPG11406片
...(IBD)、多发性硬化(MS)、系统性红斑狼疮(SLE)、类
风湿
关 节炎(RA) IPG11406 I 期临床首次人体试验 一项评价 IPG11406 在健康成人受试者中的安全性、耐受性、药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、单剂量和多剂量递增...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233847 | IPG11406片
...(IBD)、多发性硬化(MS)、系统性红斑狼疮(SLE)、类
风湿
关 节炎(RA) IPG11406 I 期临床首次人体试验 一项评价 IPG11406 在健康成人受试者中的安全性、耐受性、药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、单剂量和多剂量递增...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233009 | 双氯芬酸钠缓释片
CTR20233009 | 双氯芬酸钠缓释片 已完成 慢性
风湿
病的维持治疗,骨关节炎急性发作的短期对症治疗 双氯芬酸钠缓释片的人体生物等效性 双氯芬酸钠缓释片在餐后条件下的人体生物等效性 211-20
CDE
发布于
9月前
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药物临床试验:CTR20171401 | 枸橼酸托法替尼片
CTR20171401 | 枸橼酸托法替尼片 已完成 适用于甲氨蝶呤疗效不足或对其无法耐受的中度至重度活动性类
风湿
关节炎(RA)成年患者 枸橼酸托法替布片的人体生物等效性研究 枸橼酸托法替布片的人体生物等效性研究 QL-YK3-022-001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212057 | 塞来昔布胶囊
...缓解骨关节炎(OA)的症状和体征。 2)用于缓解成人类
风湿
关节炎(RA)的症状和体征。 3)用于治疗成人急性疼痛(AP)。 4)用于缓解强直性脊柱炎的症状和体征。 塞来昔布胶囊在健康人体空腹/餐后状态下生物等效性试验 ...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222849 | MY004567片
CTR20222849 | MY004567片 已完成 类
风湿
关节炎 评估MY004567片80 mg多次给药在健康成年受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床试验 一项评估MY004567片80 mg多次给药在健康成年受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233009 | 双氯芬酸钠缓释片
CTR20233009 | 双氯芬酸钠缓释片 进行中-尚未招募 慢性
风湿
病的维持治疗,骨关节炎急性发作的短期对症治疗 双氯芬酸钠缓释片的人体生物等效性 双氯芬酸钠缓释片在餐后条件下的人体生物等效性 211-20
CDE
发布于
1年前
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