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药物临床试验：CTR20182210 | 培哚普利叔丁胺片

...普利叔丁胺片 已完成 本品用于治疗高血压与充血性心力衰竭 培哚普利叔丁胺片在餐后状态下的人体生物等效性研究 培哚普利叔丁胺片单剂量、随机、开放、四周期、交叉设计的健康人体餐后状态下的生物等效性研究 SZYQ-BE-20...

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药物临床试验：CTR20202567 | Osocimab注射液

...治疗 评估低剂量和高剂量的Osocimanb在接受规律血透的肾衰竭患者中的安全性研究 一项评估低剂量和高剂量的osocimab在接受规律血液透析的ESRD患者中每月一次皮下注射给药的安全性和耐受性的多中心、随机、双盲、平行组、安...

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药物临床试验：CTR20231850 | 双嘧达莫片

...肌梗塞（急性期除外），其他缺血性心脏病，充血性心力衰竭。 2. 与华法林并用的心脏瓣膜置换术后的血栓、栓塞的抑制。 3. 下列疾病中的尿蛋白减少：对类固醇表现出抵抗性的肾病综合征。 双嘧达莫片生物等效性试验 双嘧...

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药物临床试验：CTR20244761 | 培哚普利叔丁胺片

...培哚普利叔丁胺片 进行中-尚未招募 高血压与充血性心力衰竭 培哚普利叔丁胺片在健康受试者中的生物等效性试验 培哚普利叔丁胺片在健康参与者中空腹条件下开放、随机、单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉设计生物...

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药物临床试验：CTR20170775 | 单硝酸异山梨酯片

...；与洋地黄和/或利尿剂联合应用，治疗慢性充血性心力衰竭。 单硝酸异山梨酯片（20mg）空腹及餐后 人体生物等效性研究 单硝酸异山梨酯片（20mg）空腹及餐后 人体生物等效性研究 BT-XK-BE/NCU201702

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药物临床试验：CTR20243574 | 非奈利酮片

...值（eGFR）持续下降、终末期肾病、心血管死亡和因心力衰竭住院的风险 非奈利酮片生物等效性试验 非奈利酮片在健康受试者中随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验 HBZY-FNLT-2024

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药物临床试验：CTR20232025 | 单硝酸异山梨酯缓释片

...和预防；与洋地黄及/或利尿剂合用治疗慢性充血性心力衰竭。 单硝酸异山梨酯缓释片人体生物等效性研究 单硝酸异山梨酯缓释片人体生物等效性研究 DUXACT-2305021

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药物临床试验：CTR20240838 | 托伐普坦口崩片

...240838 | 托伐普坦口崩片 进行中-尚未招募 低钠血症、心力衰竭引起的体液潴留 托伐普坦口崩片生物等效性研究 评估受试制剂托伐普坦口崩片（规格：15 mg）与参比制剂Samsca®OD（规格：15 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下...

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药物临床试验：CTR20241286 | BMS-986435-01片

CTR20241286 | BMS-986435-01片 已完成 射血分数保留的心力衰竭（HFpEF） 一项在中国健康受试者中评价BMS-986435（MYK-224）的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学的单剂量研究 一项在中国健康受试者中评价BMS-986435（MYK-224）单次给...

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药物临床试验：CTR20200218 | 马来酸依那普利片

... 已完成 各期原发性高血压、肾血管性高血压、各级心力衰竭、预防症状性心衰 马来酸依那普利片的人体生物等效性试验 评价中国健康受试者单次空腹及餐后口服马来酸依那普利片的人体生物等效性试验 HJG-MLSYNPL-HRSHLM：V1.0

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