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药物临床试验:CTR20212925 | 盐酸罗哌卡因脂质体混悬注射液

...R20212925 | 盐酸罗哌卡因脂质体混悬注射液 进行-招募 术后镇痛 盐酸罗哌卡因脂质体混悬注射液(LY09606)I期临床研究 评价注射盐酸罗哌卡因脂质体混悬注射液(LY09606)局部浸润用 于痔切除术受试者的安全耐受性、药代动...
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药物临床试验:CTR20232821 | 硫酸氢氯吡格雷片

...定性心绞痛或非 Q 波心肌梗死),包括经皮冠状动脉介入术后置入支架的患者,与阿司匹林合用。 b.用于 ST 段抬高型急性冠脉综合征患者,与阿司匹林联合,可合并在溶栓 治疗使用。 硫酸氢氯吡格雷片人体生物等效性研究 ...
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药物临床试验:CTR20221301 | 骨化三醇软胶囊

...竭,尤其是接受血液透析患者之肾性骨营养不良症;3、术后甲状旁腺功能低下;4、特发性甲状旁腺功能低下;5、假性甲状旁腺功能低下;6、维生素D依赖性佝偻病;7、低血磷性维生素D抵抗型佝偻病等。 骨化三醇软胶囊生物等...
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药物临床试验:CTR20231705 | 吗替麦考酚酯干混悬剂

CTR20231705 | 吗替麦考酚酯干混悬剂 已完成 (1)肾移植术后顽固性排斥反应的治疗(现有治疗药物因无效或副作用而无法给药,诊断为难治性排斥时)。 (2)抑制以下器官移植的排斥反应:肾移植、心脏移植、肝移植、肺移植、胰腺...
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药物临床试验:CTR20201439 | 硫酸氢氯吡格雷片

...定性心绞痛或非Q波心肌梗死),包括经皮冠状动脉介入术后置入支架的患者,与阿司匹林合用。 用于ST段抬高性急性冠脉综合征患者,与阿司匹林联合,可合并在溶栓治疗使用。 硫酸氢氯吡格雷片的生物等效性试验 硫酸氢...
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药物临床试验:CTR20251596 | 雌二醇片/雌二醇地屈孕酮片复合包装

...醇地屈孕酮片复合包装 进行-尚未招募 用于治疗自然或术后绝经所致的围绝经期综合征。 雌二醇片/雌二醇地屈孕酮片复合包装雌二醇地屈孕酮片生物等效性试验 雌二醇片/雌二醇地屈孕酮片复合包装雌二醇地屈孕酮片生...
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药物临床试验:CTR20251370 | 雌二醇片/雌二醇地屈孕酮片复合包装

...醇地屈孕酮片复合包装 进行-尚未招募 用于治疗自然或术后绝经所致的围绝经期综合征。 雌二醇片/雌二醇地屈孕酮片复合包装雌二醇地屈孕酮片生物等效性试验 雌二醇片/雌二醇地屈孕酮片复合包装雌二醇地屈孕酮片生...
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药物临床试验:CTR20244396 | 右酮洛芬氨丁三醇注射液

...痛药的辅助,用于成人不适合口服给药的急性度至重度术后疼痛 右酮洛芬氨丁三醇注射液在健康成年受试者的药代动力学特征及安全性、耐受性的I期临床研究 一项评估右酮洛芬氨丁三醇注射液在健康成年受试者单、多...
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药物临床试验:CTR20210040 | 重组全人抗PD-L1单克隆抗体注射液

...克隆抗体注射液 进行-招募完成 胆道系统恶性肿瘤根治术后 PD-L1胆道系统恶性肿瘤根治术后辅助治疗 ZKAB001联合卡培他滨用于胆道系统恶性肿瘤根治术后患者辅助治疗的单臂、开放的Ib期临床研究 NTL-LEES-2019-01
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药物临床试验:CTR20242359 | 吗替麦考酚酯干混悬剂

CTR20242359 | 吗替麦考酚酯干混悬剂 已完成 (1)肾移植术后顽固性排斥反应的治疗(现有治疗药物因无效或副作用而无法给药,诊断为难治性排斥时)。 (2)抑制以下器官移植的排斥反应:肾移植、心脏移植、肝移植、肺移...
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