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药物临床试验:CTR20170835 | ZL-2306胶囊
...疗的有效性和安全性 一项随机、双盲、安慰剂对照的多
中心
临床III 期试验,评价ZL-2306 (niraparib) 用于铂敏感复发性卵巢癌患者维持治疗的有效性和安全性 ZL-2306-001
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20202496 | 硫酸羟氯喹片
... 硫酸羟氯喹片(0.2g)健康人体生物等效性研究 采用单
中心
、随机、开放、两周期、两序列、交叉、单次空腹/餐后给药生物等效性研究。 HXP046-CTBE-01
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20200661 | 非布司他片
...等效性试验 非布司他片在中国健康受试者空腹状态下单
中心
、随机、开放、双周期、双交叉设计的生物等效性试验 YLLD-FBST-KF-2020;V1.0
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20200423 | 非洛地平缓释片
CTR20200423 | 非洛地平缓释片 已完成 高血压、稳定性心绞痛。 非洛地平缓释片人体生物等效性研究 非洛地平缓释片单
中心
、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列交叉人体生物等效性研究 DX-1806002(K);1.0
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20201977 | 磷酸特地唑胺片
...片平均生物等效性试验 健康受试者空腹和餐后用药,单
中心
、2制剂、2周期、2序列、开放、随机、交叉的磷酸特地唑胺片平均生物等效性试验 FY-CP-06-202007-01
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20170444 | HMS5552片
CTR20170444 | HMS5552片 已完成 2型糖尿病 评价HMS5552联合二甲双胍的有效性和安全性的Ⅲ期临床研究 评价HMS5552联合二甲双胍在2型糖尿病患者中的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期多
中心
临床试验 HMM0302;第1.1版
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20211219 | GB491
...系统性抗肿瘤治疗的HR阳性、HER2阴性晚期乳腺癌患者的多
中心
、开放标签、Ib期临床试验 GB491-005
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20170693 | Nivolumab注射液
CTR20170693 | Nivolumab注射液 进行中-招募完成 尿路上皮癌 Nivolumab对于安慰剂治疗尿路上皮癌III 期研究 在患有高危浸润性尿路上皮癌的受试者中比较nivolumab 和安慰剂辅助治疗的 III 期随机、双盲、多
中心
研究 CA209274;方案版本 3.0
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20220866 | SGC-003片
CTR20220866 | SGC-003片 进行中-招募中 肺动脉高压 SGC-003片在健康受试者中的I期临床研究 评估SGC-003片在健康受试者中的安全、耐受性和药代动力学——一项单
中心
、双盲、随机、安慰剂对照、剂量递增的I期临床研究 2022-I-SGC003-01
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20201019 | TPN171H片
...量TPN171H 片治疗男性勃起功能障碍的有效性、安 全性的多
中心
、随机、双盲、安慰剂对照的临床研究 方案编号:TPN171H-E201;版本号/版本日期:1.1/20200427
CDE
发布于
3年前
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