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药物临床试验：CTR20200114 | Efpeglenatide注射液

...的T2DM患者中评估efpeglenatide疗效和安全性的双盲、安慰剂对照、随机试验 EFC15337；方案1.0（2018年6月20日）

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药物临床试验：CTR20210699 | 马来酸吡咯替尼片

CTR20210699 | 马来酸吡咯替尼片 已完成 肿瘤 氟康唑对马来酸吡咯替尼的相互作用研究 氟康唑对马来酸吡咯替尼在健康受试者中单中心、开放、单剂量、自身对照的药代动力学影响研究 HR-BLTN-DDI-06

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药物临床试验：CTR20201130 | 克拉霉素片

...后体内生物等效性的随机、开放、单剂量、两周期、交叉对照研究 Livzon-KLMS-2020-03-FAST；V1.0

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药物临床试验：CTR20131913 | 氯法拉滨注射液

...性淋巴细胞白血病有效性和安全性多中心、非随机、不设对照临床试验 CATS-CO-001

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药物临床试验：CTR20191073 | 注射用SHR-1210

...慰剂联合FOLFOX4一线治疗晚期肝细胞癌患者的随机、平行对照、双盲、多中心III期临床研究 SHR-1210-III-305;4.0

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药物临床试验：CTR20210154 | SHR8058滴眼液

...病的有效性和安全性-多中心、随机、双盲、盐溶液平行对照 III 期临床试验 SHR8058-301

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药物临床试验：CTR20221140 | 硫酸益母草碱片

CTR20221140 | 硫酸益母草碱片 进行中-招募中 原发性高脂血症 硫酸益母草碱片Ib期临床试验 评价硫酸益母草碱片用于血脂异常患者的PK-PD特征及疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的Ib期临床试验/扩展试验 PR-ZZZT-2022 001 F

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药物临床试验：CTR20212304 | Hemay022

...后 HER2+/ER+晚期乳腺癌患者疗效和安全性的随机、开放、对照、多中心Ⅲ期临床研究 HM022BC3C01

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药物临床试验：CTR20221001 | 盐酸PQ912片

...性、耐受性和疗效的IIb期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行组、剂量探索研究。 PBD 01180

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药物临床试验：CTR20180991 | 肠激安胶囊

...囊II期临床试验 采用随机、双盲单模拟、安慰剂为平行对照的多中心临床试验设计，初步评价肠激安胶囊用于腹泻型肠易激综合征患者有效性及安全性的探索性试验 版本号：V1.0，版本日期：2018.1.10，试验方案编号：FA-CJA-II-1801

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