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药物临床试验：CTR20210865 | 醋酸沃诺拉赞注射液

...年受试者中的安全性、耐受性和药代动力学/药效学（PK/PD）的Ic期临床研究 醋酸沃诺拉赞注射液多次给药在健康成年受试者中的安全性、耐受性和药代动力学/药效学（PK/PD）的Ic期临床研究 2021-KFP-H009-103

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药物临床试验：CTR20182027 | AK104注射液

... 晚期实体瘤和晚期或转移性胃腺癌或胃食管结合部腺癌 PD1/CTLA4双抗治疗实体瘤及联合化疗药治疗G/GEJ癌 抗PD-1和CTLA-4双特异性抗体AK104治疗晚期实体瘤及联合奥沙利铂和卡培他滨一线治疗不可手术切除的晚期或转移性胃腺癌或...

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药物临床试验：CTR20181746 | 注射用紫杉醇(白蛋白结合型)

...杉醇(白蛋白结合型) 已完成 鳞状非小细胞肺癌 BGB-A317(抗PD-1抗体)联合化疗一线治疗晚期鳞状非小细胞肺癌 BGB-A317(抗PD-1抗体)联合化疗作为中国局部晚期或转移性肺癌受试者鳞状非小细胞肺癌一线治疗的研究 BGB-A317-307；版本号2...

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药物临床试验：CTR20202090 | 醋酸沃诺拉赞注射液

...年受试者中的安全性、耐受性和药代动力学/药效学（PK/PD）的Ib期临床研究 醋酸沃诺拉赞注射液单次给药在健康成年受试者中的安全性、耐受性和药代动力学/药效学（PK/PD）的Ib期临床研究 2020-KFP-H009-102

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药物临床试验：CTR20242887 | 甲磺酸沙非胺片

...沙非胺片 进行中-尚未招募 适用于治疗特发性帕金森病（PD）成人患者，作为稳定剂量左旋多巴（L-dopa）单独或与其他PD药物联合用于中晚期波动患者的附加疗法 甲磺酸沙非胺片生物等效性试验 中国健康受试者空腹和餐后状态...

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药物临床试验：CTR20244830 | 注射用HLX43

...43 进行中-尚未招募 复发/转移性宫颈癌 一项评估HLX43 (抗PD-L1的ADC)在经一线标准治疗后发生疾病进展或不可耐受毒性反应的复发/转移性宫颈癌（CC）受试者中的有效性和安全性的II期临床研究 一项评估HLX43 (抗PD-L1的ADC)在经一线...

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药物临床试验：CTR20244830 | 注射用HLX43

...HLX43 进行中-招募中 复发/转移性宫颈癌 一项评估HLX43 (抗PD-L1的ADC)在经一线标准治疗后发生疾病进展或不可耐受毒性反应的复发/转移性宫颈癌（CC）受试者中的有效性和安全性的II期临床研究 一项评估HLX43 (抗PD-L1的ADC)在经一线...

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药物临床试验：CTR20220059 | JY025注射液

CTR20220059 | JY025注射液 进行中-尚未招募 PD-L1表达阳性（TPS≥1%）的复发性或晚期非小细胞肺癌 JY025注射液一线治疗复发性或晚期NSCLC安全性和初步有效性的Ib期临床试验 重组抗VEGFR2全人源单克隆抗体（JY025）注射液联合特瑞普利...

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药物临床试验：CTR20233404 | BGB-30813片

...性实体瘤患者中评估DGKζ 抑制剂BGB-30813 单药治疗或与抗PD-1 单克隆抗体替雷利珠单抗联合治疗的1a/1b 期研究 一项评估DGKζ抑制剂BGB-30813单药治疗或与抗PD-1单克隆抗体替雷利珠单抗联合治疗在晚期或转移性实体瘤患者中的安全性...

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药物临床试验：CTR20240317 | HP501缓释片

...增给药的安全性、耐受性、药代动力学(PK)和药效动力学(PD)的 I 期试验 HP501 缓释片在原发性痛风伴高尿酸血症受试者中剂量递增给药的安全性、耐受性、药代动力学(PK)和药效动力学(PD)的 I 期试验 HP501-01-01-06

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