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药物临床试验：CTR20244183 | 626

CTR20244183 | 626 进行中-招募中 系统性红斑狼疮、皮肤型红斑狼疮 626在健康人中单次皮下给药的I期研究 一项随机、双盲、安慰剂对照、单次给药剂量递增的I期临床研究，旨在评价SSGJ-626单次皮下注射给药在中国健康成年受试者...

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药物临床试验：CTR20160856 | 希列克托灵片

CTR20160856 | 希列克托灵片 已完成 系统性红斑狼疮、糖尿病视网膜病变、类风湿性关节炎 希列克托灵在中国健康志愿者中剂量递增I期临床研究 希列克托灵在中国健康志愿者中的随机、双盲、空白对照、剂量递增I期临床研究 201...

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药物临床试验：CTR20220589 | FCN-338片

CTR20220589 | FCN-338片 进行中-尚未招募 拟用于治疗血液系统恶性肿瘤 在健康志愿者中评价食物对FCN-338影响的I期临床试验 在健康志愿者中评价食物对FCN-338单次给药后药代动力学影响的I期临床试验 FCN-338-004

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药物临床试验：CTR20241087 | MK-6194

CTR20241087 | MK-6194 进行中-尚未招募 系统性红斑狼疮、溃疡性结肠炎 在中国健康受试者中进行的MK-6194单次给药研究 一项在中国健康受试者中评估MK-6194安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照单次给药研究 PN-014

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药物临床试验：CTR20242108 | 硫酸羟氯喹片

CTR20242108 | 硫酸羟氯喹片 进行中-招募中 类风湿关节炎，青少年慢性关节炎，盘状和系统性红斑狼疮，以及由阳光引发或加剧的皮肤疾病。 硫酸羟氯喹片的人体生物等效性 硫酸羟氯喹片在餐后条件下的人体生物等效性 151-23

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药物临床试验：CTR20250308 | 无

...主病患者的Ib/II 期研究 一项评估 Axatilimab 在既往接受过系统治疗后复发或难治活动性中国慢性移植物抗宿主病患者中的安全性、有效性和药代动力学的开放标签、多中心、Ib/II 期研究 INCA 34176-204

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药物临床试验：CTR20230342 | 硫酸羟氯喹片

... 本品用于类风湿性关节炎，青少年慢性关节炎，盘状和系统性红斑狼疮，以及由 阳光引发或加剧的皮肤疾病。 硫酸羟氯喹片人体生物等效性研究 硫酸羟氯喹片人体生物等效性研究 JY-BE-QLK-2022-02

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安阳市肿瘤医院（河南科技大学附属安阳市肿瘤医院）

...资格认定证书》。2020年10月21 日在药物临床试验机构备案系统备案，备案编号：药临床机构备字2020000700，备案专业：肿瘤学、Ⅰ期临床试验研究室。截至目前，机构已承接注册类药物临床试验项目350余项，国际多中心项目33项。...

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药物临床试验：CTR20233301 | HY-071221口服溶液

CTR20233301 | HY-071221口服溶液 进行中-尚未招募 本品拟用于6~18岁（含边界值）儿童及青少年系统性红斑狼疮的基础治疗。 HY-071221口服溶液人体相对生物利用度研究 HY-071221口服溶液人体相对生物利用度研究 HY-071221-BA-01

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药物临床试验：CTR20241867 | HY-071221口服溶液

CTR20241867 | HY-071221口服溶液 进行中-尚未招募 本品拟用于6~18岁（含边界值）儿童及青少年系统性红斑狼疮的基础治疗。 HY-071221口服溶液人体相生物利用度研究 HY-071221口服溶液人体相生物利用度研究 HY-071221-CP-01

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