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药物临床试验：CTR20200884 | NEPA注射液

...中-尚未招募 预防化疗诱发的恶心和呕吐 静脉输注 NEPA和口服NEPA的生物等效性研究 静脉输注和口服NEPA的I期、开放性、随机、单次给药、两种治疗、两个序列、两个阶段、交叉生物等效性研究 NEPA-18-39；V3.0

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药物临床试验：CTR20201490 | YY-20394

...4 进行中-尚未招募 血液肿瘤 评价饮食对健康志愿者单次口服YY-20394片药物代谢影响的单中心、随机、开放、2序列、2周期的临床研究 评价高脂高热饮食对健康志愿者单次口服YY-20394片药物代谢动力学影响的单中心、随机、开放...

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药物临床试验：CTR20210751 | 消旋卡多曲颗粒

... 已完成 用于1月以上婴儿和儿童的急性腹泻，必要时给与口服补液或静脉补液联合使用。 消旋卡多曲颗粒人体生物等效性试验 消旋卡多曲颗粒在健康受试者中空腹/餐后单次口服给药、随机、开放、两序列、两周期、交叉生物...

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药物临床试验：CTR20231020 | ICP-192

...中-尚未招募 健康成年受试者 高脂餐对健康受试者单次口服ICP-192药代动力学影响I期临床研究 一项评价高脂餐对健康受试者单次口服ICP-192药代动力学影响的随机、开放、单剂量、两周期、双交叉的I期临床研究 ICP-CL-00307

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药物临床试验：CTR20210165 | CY150112

...5 | CY150112 已完成 精神分裂症 关于CY150112片在受试者单次口服后的安全性、耐受性、药代动力学特征的Ⅰ期临床研究 评价健康受试者单次口服CY150112片的安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、剂量爬坡...

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药物临床试验：CTR20210397 | 风叶咳喘平合剂

... 已完成 小儿急性支气管炎（风热咳嗽证） 风叶咳喘平口服液（儿童型）Ⅱ期临床试验。 风叶咳喘平口服液（儿童型）治疗小儿急性支气管炎（风热咳嗽证）评价其有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心Ⅱ期...

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药物临床试验：CTR20231565 | TCR1672

...募完成 难治性慢性咳嗽 食物对中国健康成人受试者单次口服TCR1672片药代动力学特征和安全性影响的临床研究 一项单中心、随机、开放、两周期、双交叉，评价食物对中国健康成人受试者单次口服TCR1672片药代动力学特征和安...

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药物临床试验：CTR20201002 | SHR7280片

...募中 子宫内膜异位症 绝经前子宫内膜异位症受试者多次口服SHR7280的研究 绝经前子宫内膜异位症受试者多次口服SHR7280的安全性、耐受性和有效性研究——随机、双盲、安慰剂对照的I/II期临床试验 SHR7280-102; 1.0

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药物临床试验：CTR20170038 | Ixazomib胶囊

... 未接受过干细胞移植(SCT)治疗的初诊多发性骨髓瘤(NDMM) 口服Ixazomib治疗初诊多发性骨髓瘤患者的有效性和安全性研究 一项未接受过SCT治疗的NDMM患者在初始治疗后接受口服Ixazomib维持疗法的III期、随机、安慰剂对照、双盲研究 C...

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药物临床试验：CTR20220291 | IPN60130

... 进行性骨化性纤维发育不良 评估2种Fidrisertib（ IPN60130）口服剂量方案对FOP疗效和安全性的研究 一项旨在评估两种口服Fidrisertib（IPN60130）剂量方案治疗男性和女性儿童及成人进行性骨化性纤维发育不良参试者的疗效和安全性的...

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