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药物临床试验：CTR20212150 | 无

...的为期 52 周的随机、双盲、安慰剂对照、平行分组、多中心研究 206713

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药物临床试验：CTR20221230 | BR55

...者和弥漫性肺间质纤维化患者的药代动力学和安全性的单中心、双盲、随机I期研究 BR55-114

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药物临床试验：CTR20250204 | 麻杏止哮颗粒

...）有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对 照、多中心Ⅲ期临床试验 JSKY-MXZXKL-Ⅲ

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药物临床试验：CTR20241012 | 藿夏感冒颗粒

...效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、剂量探索、多中心II期临床研究 HXGMKL-PTGM-Ⅱ-2024

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药物临床试验：CTR20251246 | HDM1002片

...HDM1002片在超重和肥胖成人受试者中安全性和有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的III期临床研究 HDM1002-301

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药物临床试验：CTR20250659 | HRS9531注射液

CTR20250659 | HRS9531注射液 进行中-尚未招募 糖尿病；减重 HRS9531注射液物质平衡试验 [14C]HRS9531注射液在健康男性受试者体内的吸收、代谢和排泄的单中心、开放的Ⅰ期临床研究 HRS9531-109

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药物临床试验：CTR20243174 | JK1201I

...酸托泊替康治疗复发或进展的广泛期小细胞肺癌患者的多中心、随机、阳性对照、开放的III期临床研究 JK1201I-301

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药物临床试验：CTR20242035 | 替古索司他

...）在中国痛风受试者中有效性和安全性的随机、开放、多中心、平行、阳性药对照的II期临床研究 CIBI128A201

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药物临床试验：CTR20222984 | 注射用BAT8007

CTR20222984 | 注射用BAT8007 进行中-招募中 晚期实体瘤 评价注射用 BAT8007Ⅰ期临床研究 一项评价注射用BAT8007治疗晚期实体瘤患者的安全性、 耐受性和药代动力学特征的多中心、开放性Ⅰ期临床研究 BAT-8007-001-CR

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药物临床试验：CTR20190478 | TAK-935片

...期安全性和耐受性的II期、前瞻性、干预性、开放性、多中心、扩展研究 TAK-935-18-001(OV935);修正案1

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