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药物临床试验：CTR20250611 | 注射用JP-1366

...血 注射用JP-1366在中国健康受试者中的I期临床研究 一项评价注射用JP-1366在健康受试者中的安全性耐受性及药代动力学药效动力学特征的单多次给药剂量递增I期临床研究 LZ032-101

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药物临床试验：CTR20221464 | QLH11906片

...I期临床研究 一项在MAPK通路异常的晚期实体瘤受试者中评价口服pan-RAF抑制剂QLH11906 的安全性、耐受性和药代动力学的I期临床研究 QLH1906-101

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药物临床试验：CTR20243809 | H021片

...者中单次给药和食物影响研究 随机、双盲、安慰剂对照评价H021片单次给药在健康成年受试者中的安全性、耐受性和药代动力学/药效学（PK/PD），以及食物影响的Ia期临床研究 KFP-2024-H021-101

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药物临床试验：CTR20244063 | SYN818片

... SYN818单药治疗局部晚期或转移性实体瘤患者的 I 期研究 评价 SYN818（一种 DNA 聚合酶 θ[POLQ]抑制剂）单药在局部晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的首次人体 I 期研究 SYN-818-101

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药物临床试验：CTR20243809 | H021片

...者中单次给药和食物影响研究 随机、双盲、安慰剂对照评价H021片单次给药在健康成年受试者中的安全性、耐受性和药代动力学/药效学（PK/PD），以及食物影响的Ia期临床研究 KFP-2024-H021-101

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药物临床试验：CTR20202161 | HS-10356片

...耐受性及药代动力学研究的I期临床试验 在健康受试者中评价HS-10356单次和多次口服给药的安全性、耐受性及药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的I期临床试验 HS-10356-101

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药物临床试验：CTR20222373 | QLH11811片

...进展的晚期或转移性非小细胞肺癌患者中的I期临床研究 评价QLH11811在EGFR-TKI治疗后进展的晚期或转移性NSCLC患者中安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I期临床研究 QLH11811-101

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药物临床试验：CTR20242307 | ZOC2017217滴眼液

CTR20242307 | ZOC2017217滴眼液 进行中-尚未招募 老年性白内障 ZOC2017217滴眼液II期临床研究 一项评价ZOC2017217滴眼液在老年性白内障患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲、阳性药对照的II期临床研究 GOCS-H101-E03

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药物临床试验：CTR20220684 | JYP0322片

...YP0322片 进行中-招募中 ROS1基因融合阳性的晚期恶性肿瘤 评价JYP0322安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的I期临床研究 JYP0322 在ROS1 基因融合阳性局部晚期/转移性实体瘤患者中安全 性、耐受性、药代动力学特征及初...

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药物临床试验：CTR20251735 | HY2233口服溶液

...性试验 随机、开放、单剂量、两制剂、交叉对照设计，评价中国健康受试者在空腹及餐后状态下单次口服受试制剂HY2233与对照药盐酸替扎尼定片的生物等效性研究 BCYY-CTFA-2024BCCT047-101

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