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药物临床试验:CTR20201842 | HS-20090注射液

...发性骨髓瘤患者发生SREs、治疗成人或骨成熟青少年骨巨细胞瘤(不可手术切除或手术切除可能造成严重功能障碍)和治疗恶性肿瘤引发的双磷酸盐疗法难治性高钙血症 HS-20090注射液与Xgeva的I期PK比对试验 在健康受试者中评价HS-...
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药物临床试验:CTR20221046 | 奥拉帕利片

CTR20221046 | 奥拉帕利片 已完成 携带胚系或体细胞BRCA突变的(gBRCAm或sBRCAm)晚期上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌初治成人患者在一线含铂化疗达到完全缓解或部分缓解后的维持治疗。 铂敏感的复发性上皮性卵巢癌、输卵...
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药物临床试验:CTR20212900 | YK-2168注射液

CTR20212900 | YK-2168注射液 进行中-招募中 组织学或细胞学确认的晚期或不可切除的实体瘤以及复发性和/或难治性非霍奇金淋巴瘤患者,在标准抗肿瘤治疗期间进展或对标准治疗不耐受或无标准治疗。 评价YK-2168治疗实体瘤以及淋...
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药物临床试验:CTR20230712 | HS-20090注射液

...发性骨髓瘤患者发生SREs、治疗成人或骨成熟青少年骨巨细胞瘤(不可手术切除或手术切除可能造成严重功能障碍)和治疗恶性肿瘤引发的双磷酸盐疗法难治性高钙血症 HS-20090注射液比对Xgeva的I期PK比对试验 在健康受试者中评价...
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药物临床试验:CTR20240939 | 索凡替尼胶囊

CTR20240939 | 索凡替尼胶囊 进行中-尚未招募 经组织学或细胞学确诊的、既往未接受过系统性一线抗肿瘤治疗的转移性胰腺癌患者 评价索凡替尼联合卡瑞利珠单抗、白蛋白结合型紫杉醇、吉西他滨治疗转移性胰腺癌的 II/III 期临床...
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药物临床试验:CTR20240939 | 索凡替尼胶囊

CTR20240939 | 索凡替尼胶囊 进行中-招募中 经组织学或细胞学确诊的、既往未接受过系统性一线抗肿瘤治疗的转移性胰腺癌患者 评价索凡替尼联合卡瑞利珠单抗、白蛋白结合型紫杉醇、吉西他滨治疗转移性胰腺癌的 II/III 期临床研...
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药物临床试验:CTR20240939 | 索凡替尼胶囊

CTR20240939 | 索凡替尼胶囊 进行中-招募中 经组织学或细胞学确诊的、既往未接受过系统性一线抗肿瘤治疗的转移性胰腺癌患者 评价索凡替尼联合卡瑞利珠单抗、白蛋白结合型紫杉醇、吉西他滨治疗转移性胰腺癌的 II/III 期临床研...
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山东中医药大学附属医院(山东省中医院)

...1年增加3个专业(康复医学、中医普外、医学检验科-临床细胞分子遗传学);2022年增加2个专业(消化内科、针灸科);2024年新增1个专业(中医肺病)。目前医疗器械临床试验备案主要研究者74名,备案专业30个:中医科-内科专...
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药物临床试验:CTR20222383 | 别嘌醇缓释胶囊

...,比如由于:放射治疗、采用药物治疗肿瘤、其他严重的细胞衰变现象。 别嘌醇缓释胶囊(250 mg)健康受试者空腹状态下生物等效性预试验 别嘌醇缓释胶囊(250 mg)在中国健康受试者中空腹给药条件下随机、开放、单剂量、...
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20243600 | STC008注射液

CTR20243600 | STC008注射液 进行中-尚未招募 用于治疗非小细胞肺癌、胃癌、胰腺癌、大肠癌等晚期实体瘤的肿瘤恶液质 一项评估不同剂量STC008注射液在健康成年受试者中单次皮下注射的安全性、耐受性及药代动力学/药效动力学特...
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