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药物临床试验：CTR20220966 | 奥贝胆酸片

...； ③对于UDCA反应不充分的患者，用于与UDCA联合给药，或作为单药治疗用于不耐受UDCA的患者。 奥贝胆酸片人体生物等效性预试验 奥贝胆酸片在健康受试者中的单剂量、随机、开放、交叉、三周期空腹和餐后人体生物等效性预...

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药物临床试验：CTR20170056 | 拉考沙胺糖浆

...安全性和有效性 一项开放多中心扩展研究评价拉考沙胺作为联合疗法用于治疗IGE受试者中未控制的PGTC的安全性和有效性 EP0012（第3次修正案）

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药物临床试验：CTR20160913 | 拉考沙胺糖浆

...安全性和有效性 一项开放多中心扩展研究评价拉考沙胺作为联合疗法用于治疗IGE受试者中未控制的PGTC的安全性和有效性 EP0012（第3次修正案）

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药物临床试验：CTR20221574 | LY3209590

...项在胰岛素初治的成人 2 型糖尿病受试者中评估 LY3209590 作为每周一次基础 胰岛素与德谷胰岛素相比的有效性和安全性的 3 期、平行设计、开放标签、随机对照 研究 I8H-MC-BDCX

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药物临床试验：CTR20244898 | 格列吡嗪控释片

CTR20244898 | 格列吡嗪控释片 进行中-招募完成 本品适用于作为饮食和运动治疗的辅助措施，以改善2型糖尿病成人患者的血糖控制。 格列吡嗪控释片人体生物等效性试验 格列吡嗪控释片在健康研究参与者中的随机、开放、单剂...

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药物临床试验：CTR20192404 | 达格列净片

...0192404 | 达格列净片 已完成 在饮食和运动基础上，本品可作为单药治疗用于2型糖尿病成人患者改善血糖控制。重要的使用限制：本品不适用于治疗1型糖尿病或糖尿病酮症酸中毒。 达格列净片的平均生物等效性试验 健康受试者...

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药物临床试验：CTR20213321 | 哌柏西利胶囊

...局部晚期或转移性乳腺癌，应与芳香化酶抑制剂联合使用作为绝经后女性患者的初始内分泌治疗 哌柏西利胶囊在健康人体空腹/餐后状态下的生物等效性试验 哌柏西利胶囊在健康人体空腹/餐后状态下的随机、开放、双周期、双...

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药物临床试验：CTR20240963 | 无

...利单抗和Domvanalimab 联合化疗对比帕博利珠单抗联合化疗作为一线治疗的随机、开放性、III 期研究 GS-US-626-6216

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药物临床试验：CTR20210210 | 哌柏西利胶囊

...局部晚期或转移性乳腺癌，应与芳香化酶抑制剂联合使用作为绝经后女性患者的初始内分泌治疗 哌柏西利胶囊餐后状态下中国健康人体生物等效性试验 哌柏西利胶囊单中心、单剂量、随机、开放、两周期、两交叉、餐后状态...

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药物临床试验：CTR20212591 | 哌柏西利胶囊

...局部晚期或转移性乳腺癌，应与芳香化酶抑制剂联合使用作为绝经后女性患者的初始内分泌治疗 哌柏西利胶囊生物等效性试验 健康受试者空腹和餐后用药，2制剂、2周期、2序列、开放、随机、交叉的哌柏西利胶囊的平均生物...

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