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药物临床试验:CTR20200773 | TQ-B3525片
CTR20200773 | TQ-B3525片 主动终止 套细胞淋巴瘤 TQ-B3525治疗套细胞淋巴瘤
临床
研究 TQ-B3525治疗复发/难治性套细胞淋巴瘤(MCL)单臂、多中心II
期
临床
试验
TQ-B3525-II-02;版本号:1.0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180506 | 注射用地西他滨
...为中危-1、中危-2及高危等级的MDS。 注射用地西他滨Ⅳ
期
临床
试验
注射用地西他滨不同给药剂量/方案治疗骨髓增生异常综合征(MDS)有效性和安全性的开放、多中心Ⅳ
期
临床
研究 CRLW-JR-01(V1.2)
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221293 | 风疹减毒活疫苗(无血清MRC-5细胞)
...用于预防风疹 风疹减毒活疫苗(无血清MRC-5细胞)Ⅲ
期
临床
研究 随机、盲法、阳性对照评价风疹减毒活疫苗(无血清MRC-5细胞)接种于18-50岁人群的免疫原性和安全性的Ⅲ
期
临床
试验
ZYAK-RV-02
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250745 | 静注人免疫球蛋白(pH4)
...病(CIDP)的有效性和安全性的随机、双盲、多中心Ⅲ
期
临床
研究 评价静注人免疫球蛋白(pH4)治疗慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病(CIDP)的有效性和安全性的随机、双盲、多中心Ⅲ
期
临床
试验
RS-IVIG-02
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240871 | 口服六价重配轮状病毒减毒活疫苗(Vero细胞)
...肠炎 口服六价重配轮状病毒减毒活疫苗(Vero细胞)Ⅰ
期
临床
试验
评价口服六价重配轮状病毒减毒活疫苗(Vero细胞)在健康成人、儿童中的开放性观察及在健康婴儿中安全性、耐受性和免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照Ⅰ
期
...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190710 | 重组九价人乳头瘤病毒(6/11/16/18/31/33/45/52/58型)疫苗(大肠埃希菌)
...导致的宫颈癌等相关疾病 重组九价人乳头瘤病毒疫苗I
期
临床
试验
重组九价人乳头瘤病毒(6/11/16/18/31/33/45/52/58型)疫苗(大肠埃希菌)I
期
临床
试验
KLWS-V502-01;1.1版
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251249 | BNT323
...量并评估该联合治疗对晚
期
乳腺癌患者是否安全和有益的
临床
研究。 一项评价BNT323和BNT327联合治疗晚
期
乳腺癌受试者的疗效、安全性和药代动力学的多中心、开放性、两部分I/II
期
试验
BNT323-03
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210815 | 沙美特罗替卡松粉吸入剂
...喘 评价沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗成人支气管哮喘的
临床
研究 评价沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗成人支气管哮喘
临床
有效性和安全性的多中心、随机、盲法、阳性药物平行对照III
期
临床
试验
P R-RSYY-2021 001 F
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140907 | 注射用聚乙二醇化重组人血管内皮抑制素
...体瘤 注射用聚乙二醇化重组人血管内皮抑制素健康人I
期
临床
注射用聚乙二醇化重组人血管内皮抑制素在健康志愿者的单中心、开放、单次给药剂量递增的I
期
临床
试验
方案 A140604.CSP.F.02
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180879 | 重组全人抗PD-L1单克隆抗体注射液
CTR20180879 | 重组全人抗PD-L1单克隆抗体注射液 进行中-招募完成 宫颈癌 重组全人抗PD-L1单克隆抗体ZKAB001的Ⅰ
期
临床
研究 一项在复发或转移性宫颈癌患者中进行的开放、 剂量递增、每两周给药一次的Ⅰ
期
临床
试验
NTL-LEES-2017-02
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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