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药物临床试验：CTR20241385 | 利格列汀片

CTR20241385 | 利格列汀片 进行中-招募完成 本品适用于治疗2型糖尿病 利格列汀片人体生物等效性试验 随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期、自身交叉对照设计，评价中国健康受试者在空腹及餐后状态下单次口服利格...

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药物临床试验：CTR20241357 | Tinlarebant 片

CTR20241357 | Tinlarebant 片 进行中-尚未招募 年龄相关黄斑变性（AMD）中地图样萎缩（GA） 一项旨在探究tinlarebant治疗地图样萎缩的安全性和疗效的III期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究（PHOENIX研究） 一项旨在探究tinlarebant...

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药物临床试验：CTR20241078 | SAR441566

CTR20241078 | SAR441566 进行中-尚未招募 类风湿性关节炎 一项在成年类风湿性关节炎患者中评价 SAR441566 的疗效和安全性的研究 一项在成年中重度类风湿性关节炎患者中评价 SAR441566 与甲氨蝶呤联合给药的疗效和安全性的 II 期、随...

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药物临床试验：CTR20240626 | TQA3810片

CTR20240626 | TQA3810片 进行中-招募中 慢乙肝 评估 TQA3810片在慢性乙型肝炎患者中的 IIa 期临床试验 评估 TQA3810 片联合/不联合核苷（酸）类似物在初治/经治慢性乙型肝炎患者中的疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的 IIa 期临...

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药物临床试验：CTR20231724 | 福瑞他恩酊

CTR20231724 | 福瑞他恩酊 进行中-招募完成 雄激素性秃发 评价KX-826酊外用治疗中国成年雄激素性秃发（AGA）患者的多中心、开放、安全性临床试验 评价福瑞他恩（KX-826）酊外用治疗中国成年雄激素性秃发（AGA）患者的多中心、开...

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药物临床试验：CTR20223145 | MTS004口崩片

CTR20223145 | MTS004口崩片 进行中-招募中 假性延髓情绪 评估MTS004在假性延髓情绪患者中的III期临床研究 一项在继发于神经系统疾病的假性延髓情绪患者中评估MTS004的疗效和安全性的双盲、随机、安慰剂对照、多中心研究 MTS004-02

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药物临床试验：CTR20211863 | NA

CTR20211863 | NA 进行中-招募完成 合并肥胖的射血分数保留性心力衰竭 一项在合并肥胖的射血分数保留性心力衰竭患者中比较Tirzepatide和安慰剂的有效性研究 一项在合并肥胖的射血分数保留性心力衰竭患者中比较Tirzepatide 和安慰...

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药物临床试验：CTR20181127 | KN035

CTR20181127 | KN035 进行中-招募中 晚期结直肠癌和其他晚期实体瘤 单药治疗dMMR/MSI-H晚期结直肠癌及其他晚期实体瘤II期临床研究 KN035单药治疗dMMR/MSI-H晚期结直肠癌及其他晚期实体瘤患者的临床疗效和安全性的多中心II期临床研究 ...

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药物临床试验：CTR20243099 | 依非韦伦片

CTR20243099 | 依非韦伦片 进行中-尚未招募 本品适用于与其他抗病毒药物联合治疗HIV-1感染的成人、青少年及儿童。 依非韦伦片人体生物等效性研究 依非韦伦片单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列交叉、空腹...

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药物临床试验：CTR20243085 | 非布司他片

CTR20243085 | 非布司他片 进行中-尚未招募 适用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗。不推荐用于无临床症状的高尿酸血症。 非布司他片生物等效性临床试验 非布司他片在中国健康人群中空腹和餐后状态下单次给药的人体生物等效...

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