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药物临床试验：CTR20211115 | 富马酸比索洛尔片

...（心绞痛）、伴有心室收缩功能减退的中度至重度慢 性稳定性心力衰竭。 富马酸比索洛尔片（5mg/ 片）餐后生物等效性试验 富马酸比索洛尔片（5mg/ 片）在中国健康受试者中餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周...

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药物临床试验：CTR20212183 | 非洛地平缓释片

CTR20212183 | 非洛地平缓释片 已完成 高血压、稳定性心绞痛。 非洛地平缓释片人体生物等效性试验 开放、随机、单次口服给药、四周期完全重复性交叉设计，评价空腹和餐后状态下非洛地平缓释片受试制剂（波啡克®，常州四...

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药物临床试验：CTR20201232 | Nivolumab注射液

...疗治疗dMMR/MSI-H 转移性结直肠癌的研究 在微卫星高度不稳定性（MSI-H）或错配修复缺陷（dMMR）转移性结直肠癌患者中应用nivolumab单药、nivolumab联合应用ipilimumab或者研究者选择化疗的随机3期临床试验 CA2098HW；方案03

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药物临床试验：CTR20230924 | 阿立哌唑长效肌肉注射剂

...唑长效肌肉注射剂 进行中-招募完成 适用于口服阿立哌唑稳定的成年精神分裂症患者的维持治疗。 阿立哌唑长效肌肉注射剂人体药代动力学比较研究 阿立哌唑长效肌肉注射剂人体药代动力学比较研究 DUXACT-2302079

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药物临床试验：CTR20230411 | 富马酸比索洛尔片

...痛）、伴有左心室收缩功能减退（射血分数≤35%）的慢性稳定性心力衰竭 富马酸比索洛尔片生物等效性研究 一项单中心、随机、开放、单剂量、两周期、两序列、交叉试验评价两种富马酸比索洛尔片（规格：5 mg）空腹和餐后...

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药物临床试验：CTR20201232 | Nivolumab注射液

...疗治疗dMMR/MSI-H 转移性结直肠癌的研究 在微卫星高度不稳定性（MSI-H）或错配修复缺陷（dMMR）转移性结直肠癌患者中应用nivolumab单药、nivolumab联合应用ipilimumab或者研究者选择化疗的随机3期临床试验 CA2098HW；方案03

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湖州市中医院

...心Ⅲ期临床试验 2、芪白平肺颗粒治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期（气虚痰瘀阻肺证）有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、剂量探索、多中心Ⅱ期临床试验 3、羌芩颗粒治疗流行性感冒（风热证）有效性和安全性的随机、...

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药物临床试验：CTR20212238 | 硝苯地平控释片

...硝苯地平控释片 进行中-尚未招募 高血压；冠心病；慢性稳定型心绞痛（劳累性 心绞痛）。 硝苯地平控释片（30mg）在中国健康受试者中空腹和餐后生物等效性试验 硝苯地平控释片（30mg）在中国健康受试者中空腹和餐后给药...

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药物临床试验：CTR20170193 | 盐酸曲美他嗪缓释片

...作为附加疗法对一线抗心绞痛疗法控制不佳或无法耐受的稳定型心绞痛患者进行对症治疗。 盐酸曲美他嗪缓释片的人体生物等效性研究 盐酸曲美他嗪缓释片的人体生物等效性研究 QL-YK2-011-001

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药物临床试验：CTR20202539 | 盐酸曲美他嗪缓释胶囊

CTR20202539 | 盐酸曲美他嗪缓释胶囊 主动终止 稳定型心绞痛 无 空腹状态下单次口服曲美他嗪缓释胶囊80 mg （每日1次）与餐后状态下（高脂、高热量早餐）单次口服曲美他嗪缓释胶囊80 mg （每日1次）的药代动力学对比研究。一...

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