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药物临床试验：CTR20242515 | LPS-001注射液

...管不良事件(心血管死亡、非致死性心肌梗死或非致死性卒中)风险。 单中心、随机、开放、平行对照设计比较LPS-001注射液与诺和泰®在中国健康成人受试者体内的药代动力学研究 单中心、随机、开放、平行对照设计比较LPS-001...

CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20181761 | 利伐沙班片

...例如：充血性心力衰竭、高血压、年龄≥75岁、糖尿病、卒中或短暂性脑缺血发作病史）的非瓣膜性房颤成年患者，以降低卒中和全身性栓塞的风险。 利伐沙班片在空腹和餐后条件下的人体生物等效性研究 利伐沙班片在空腹和...

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哈尔滨市第二医院

...栓通络片和安慰剂为对照，评价天丹通络片治疗缺血性脑卒中（中风中经络•风痰瘀血痹阻脉络证）的有效性和安全性及药物经济学的随机、双盲双模拟、平行对照、多中心的三臂临床试验;3.评价散寒化湿颗粒与 Paxlovid 对照治...

机构 发布于3年前 711 次浏览

药物临床试验：CTR20202466 | 甲苯磺酸艾多沙班片

...0202466 | 甲苯磺酸艾多沙班片 已完成 降低非瓣膜性房颤的卒中和全身性栓塞的风险：艾多沙班用于伴有一个或多个风险因素（如充血性心力衰竭、高血压、年龄≥75 岁、糖尿病、既往卒中或短暂性脑缺血发作（TIA）病史）的非瓣...

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药物临床试验：CTR20181555 | 利伐沙班片（20mg）

...例如：充血性心力衰竭、高血压、年龄≥75岁、糖尿病、卒中或短暂性脑缺血发作病史）的非瓣膜性房颤成年患者，以降低卒中和全身性栓塞的风险。 利伐沙班片（20mg）空腹生物等效性试验 利伐沙班片（20mg）在中国健康受试...

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20222927 | DT678片

...：近期心肌梗死患者（从几天到小于35天），近期缺血性卒中患者（从7天到小于6个月）或确诊外周动脉性疾病的患者。急性冠脉综合征的患者 :1.非ST段抬高型急性冠脉综合征（包括不稳定性心绞痛或非Q波心肌梗死），包括经皮...

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药物临床试验：CTR20201036 | 替格瑞洛口崩片

...形成事件高危因素的患者，降低心血管死亡、心肌梗死和卒中的发生率。 至少在ACS发病后最初12个月内，本品的疗效优于氯吡格雷。 在ACS患者中，对本品与阿司匹林联合用药进行了研究。结果发现，阿司匹林维持剂量大于100mg会...

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药物临床试验：CTR20223085 | 利伐沙班片

...例如：充血性心力衰竭、高血压、年龄≥75岁、糖尿病、卒中或短暂性脑缺血发作病史）的非瓣膜性房颤成年患者，以降低卒中和全身性栓塞的风险。 利伐沙班片健康成年受试者空腹与餐后生物等效性研究 利伐沙班片在健康受...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20240407 | 硫酸氢氯吡格雷片

...中使用。 心肌梗死患者（从几天到小于 35 天），缺血性卒中患者（从 7 天到小于 6 个月）或确 诊外周动脉性疾病的患者。 硫酸氢氯吡格雷片人体生物等效性试验 硫酸氢氯吡格雷片人体生物等效性试验 HZYY1-LBZ-23188

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药物临床试验：CTR20242810 | 硫酸氢氯吡格雷片

...：近期心肌梗死患者（从几天到小于35天），近期缺血性卒中患者（从7天到小于6个月）或确诊外周动脉性疾病的患者。 急性冠脉综合征的患者 -非ST段抬高性急性冠脉综合征（包括不稳定性心绞痛或非Q波心肌梗死），包括经皮...

CDE 发布于2月前 0 次浏览