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药物临床试验:CTR20190196 | 替米沙坦胶囊
...中-尚未招募 用于原发性高血压的治疗 替米沙坦胶囊在
健康
志愿者中空腹/餐后生物等效性研究 替米沙坦胶囊在
健康
受试者中空腹/餐后、单剂量口服、随即开放、自身对照的生物等效性研究 18-137;Version 1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210916 | IBI310
CTR20210916 | IBI310 已完成
健康
受试者 IBI310和伊匹木单抗的药代动力学和安全性研究 在中国
健康
男性受试者中比较IBI310和伊匹木单抗(YERVOY®)单剂量静脉注射的药代动力学和安全性的临床研究 CIBI310G101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230578 | 托吡司特片
CTR20230578 | 托吡司特片 已完成 痛风,高尿酸血症。 托吡司特片在
健康
受试者中的生物等效性试验 托吡司特片随机、开放、单剂量、两制剂、重复交叉设计在中国
健康
受试者中的生物等效性试验 BCYY-CTFA-2022BCBE281
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20232330 | 美沙拉秦栓
...募完成 本品用于直肠型溃疡性结肠炎治疗。 美沙拉秦栓
健康
人体生物等效性试验 美沙拉秦栓(1g)单中心、随机、开放、四周期、完全重复交叉在
健康
人体空腹条件下生物等效性试验 ST-BE-MSLQS-20230530
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240160 | TQH3906胶囊
CTR20240160 | TQH3906胶囊 进行中-尚未招募 银屑病 TQH3906在
健康
成人受试者中的I期临床试验 评价TQH3906在
健康
成人受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征的I期临床试验。 TQH3906-I-01
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20233979 | SHR4640片
CTR20233979 | SHR4640片 已完成 原发性痛风伴高尿酸血症
健康
受试者口服2种规格SHR4640片的生物等效性研究
健康
受试者口服2种规格SHR4640片的生物等效性研究(随机、开放、单剂量、两序列、两周期、自身交叉对照) SHR4640-112
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233562 | LP-168片
CTR20233562 | LP-168片 已完成
健康
受试者(相关临床研究的适应症为:B细胞血液系统恶性肿瘤、多发性硬化等) LP-168的物质平衡研究 14C-LP-168在中国
健康
受试者中的物质平衡研究 LP-168-CN104
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240160 | TQH3906胶囊
CTR20240160 | TQH3906胶囊 进行中-招募中 银屑病 TQH3906在
健康
成人受试者中的I期临床试验 评价TQH3906在
健康
成人受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征的I期临床试验。 TQH3906-I-01
CDE
发布于
9月前
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药物临床试验:CTR20242607 | VCT220片
CTR20242607 | VCT220片 进行中-尚未招募 成人2型糖尿病患者控制血糖和超重/肥胖患者的体重管理 [14C]VCT220在中国
健康
受试者体内的物质平衡临床试验 [14C]VCT220在中国
健康
受试者体内的物质平衡临床试验 VCT220-I-03
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244090 | 注射用双利司他
CTR20244090 | 注射用双利司他 进行中-尚未招募
健康
人物质平衡研究 [14C]注射用BEBT-908的人体物质平衡研究 [14C]注射用BEBT-908在中国成年男性
健康
受试者体内的物质平衡研究 GBMT-908-P09
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
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