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药物临床试验:CTR20233983 | CS23546片

...性、耐受性、药代动力学、药效动力学和初步疗效的Ⅰ期临床试验 晚期肿瘤患者中评价CS23546的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学和初步疗效的Ⅰ期临床试验 CS23546-101
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驭临君为什么可以做好临床试验机构备案服务

驭时可能是很多临床试验从业人员“熟悉且陌生”的朋友,熟悉的是公众号“驭时GCP信息”~ ![](https://storage.yscro.com/uploads/20221020/c299c69d1632b7a1688459ff2c023b30.jpeg) 也承蒙广大朋友支持,目前公众号已经汇聚临床研究行业十万用...
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药物临床试验:CTR20192724 | 氟诺哌齐片

CTR20192724 | 氟诺哌齐片 已完成 阿尔茨海默氏病 氟诺哌齐片老年健康受试者中的I期临床试验 单中心、开放的I期临床试验以评价氟诺哌齐片中国老年健康受试者中的安全性、耐受性及药代特征 DC20-KYHY-201902;版本号V3.0
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药物临床试验:CTR20211212 | 维卡格雷胶囊

...评估食物对维卡格雷胶囊药代动力学及药效动力学影响的临床试验 一项健康成年受试者中评估食物对维卡格雷胶囊药代动力学及药效动力学影响的临床试验 VCP1-I-05
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药物临床试验:CTR20222305 | Sibeprenlimab

...动力学、安全性、耐受性和药效学的随机、开放性、Ⅰ期临床试验 一项中国健康受试者中评估Sibeprenlimab皮下给药的药代动力学、安全性、耐受性和药效学的随机、开放性、Ⅰ期临床试验 417-201-00005
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药物临床试验:CTR20230718 | 注射用AP026

CTR20230718 | 注射用AP026 进行中-招募中 2型糖尿病 评价AP026(TQA2226)成年健康受试者中的I期临床试验。 评价 AP026(TQA2226)成年受试者中单次/多次给药的随机、双盲、安慰剂对照的Ⅰ期临床试验。 TQA2226-I-01
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药物临床试验:CTR20212743 | HTMC0503片

...募中 晚期实体瘤 评价HTMC0503片晚期实体瘤患者中的I期临床试验 一项评价口服HTMC0503片单次和多次给药晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步抗肿瘤活性的I期临床试验 HLND-03-I-01
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药物临床试验:CTR20200573 | HTMC0435片

...性实体瘤 评价HTMC0435片晚期恶性实体瘤患者中的I/II期临床试验 评价HTMC0435片单次和多次给药晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的I/II期临床试验 TG1815HTM
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药物临床试验:CTR20251820 | HS-10542 胶囊

...尚未招募 免疫球蛋白A肾病 HS-10542健康参与者中的Ⅰ期临床试验 健康参与者中评估HS-10542的安全性、耐受性、药代动力学特征和食物对药代动力学影响的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的I期临床试验 HS-10542-101
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药物临床试验:CTR20233634 | 皮肤试验用结核分枝杆菌抗原(D-EC)

...菌感染诊断(结核杆菌感染高危人群的鉴别诊断、结核病临床诊断、结核杆菌感染与卡介苗接种的鉴别诊断)。 皮肤试验用结核分枝杆菌抗原(D-EC)IIb 期临床研究 评价皮肤试验用结核分枝杆菌抗原(D-EC)3周岁至17周岁、66周...
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