为您找到约 600 条结果，搜索耗时：0.0066秒

药物临床试验：CTR20210405 | 重组人血管内皮抑制素注射液

...癌患者中的药代动力学特征、 安全性及初步有效性的多中心Ⅰ期临床研究 评价恩度标准剂量静滴 4 小时连续 14 天及恩度连续静滴（泵注）72 和 168 小时联合一线含铂两药化疗在晚期非小细胞肺癌患者中的药代动力学特征、 安...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20202549 | 9MW0813 注射液

...药后的安全性、药代动力学及有效性的 I 期临床研究 多中心、随机、双盲、平行对照比较 9MW0813 和阿柏西普（EYLEA®）在糖尿病性黄斑水肿（DME）患者中单次给药后的安全性、药代动力学及有效性的 I 期临床研究 9MW0813-2020-CP101

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20234091 | 重组人截短型纤溶酶注射液

CTR20234091 | 重组人截短型纤溶酶注射液 进行中-尚未招募 息肉样脉络膜血管病变 JZB08 Ⅰ期 一项多中心、开放、单次给药剂量递增的重组人截短型纤溶酶（JZB32）注射液治疗息肉样脉络膜血管病变的 I 期临床试验 JZB08PCV101

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20234091 | 重组人截短型纤溶酶注射液

CTR20234091 | 重组人截短型纤溶酶注射液 进行中-尚未招募 息肉样脉络膜血管病变 JZB08 Ⅰ期 一项多中心、开放、单次给药剂量递增的重组人截短型纤溶酶（JZB32）注射液治疗息肉样脉络膜血管病变的 I 期临床试验 JZB08PCV101

CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20244018 | 注射用BGB-B3227

...性、耐受性、药代动力学、药效学和初步抗肿瘤活性的多中心、开放性、1a/1b 期研究 BGB-B3227-101

CDE 发布于4月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20234091 | 重组人截短型纤溶酶注射液

CTR20234091 | 重组人截短型纤溶酶注射液 进行中-招募中 息肉样脉络膜血管病变 JZB08 Ⅰ期 一项多中心、开放、单次给药剂量递增的重组人截短型纤溶酶（JZB32）注射液治疗息肉样脉络膜血管病变的 I 期临床试验 JZB08PCV101

CDE 发布于4月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20160689 | 雌二醇地屈孕酮片

...缩症状的疗效和安全性 随机化、安慰剂对照、双盲、多中心研究，证实0.5 mg 17β-雌二醇/2.5 mg地屈孕酮连续联合治疗绝经后女性血管舒缩疗效和安全 M14-101 (ESDY3001)；修订版02

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20240142 | 噻托溴铵吸入喷雾剂

...康受试者中评价经口吸入HECB1800301与思力华®能倍乐®的单中心、随机、开放、两制剂、两序列、四周期、完全重复交叉设计的生物等效性研究 HECB1800301-COPD-101

CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20240113 | 注射用和厚朴酚脂质体冻干粉

.../进展胶质母细胞瘤（GBM）受试者的有效性和安全性的多中心、随机、开放、对照的II期临床研究 评价注射用和厚朴酚脂质体(HKI)治疗二次及以上复发/进展胶质母细胞瘤（GBM）受试者的有效性和安全性的多中心、随机、开放、对...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20240142 | 噻托溴铵吸入喷雾剂

...康受试者中评价经口吸入HECB1800301与思力华®能倍乐®的单中心、随机、开放、两制剂、两序列、四周期、完全重复交叉设计的生物等效性研究 HECB1800301-COPD-101

CDE 发布于1年前 0 次浏览