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药物临床试验：CTR20150086 | SCT400

CTR20150086 | SCT400 已完成 CD20阳性非霍奇金淋巴瘤 比较SCT400与利妥昔单抗的PK，PD和安全性的临床研究 多中心、随机、开放、阳性对照比较SCT400与利妥昔单抗在非霍奇金淋巴瘤患者的PK，PD和安全性的II期临床试验 SCT400NHL2；V2.0

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药物临床试验：CTR20241012 | 藿夏感冒颗粒

...袭表，湿蕴中阻证） 评价藿夏感冒颗粒有效性和安全性临床试验 评价藿夏感冒颗粒治疗普通感冒（风邪袭表，湿蕴中阻证）有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、剂量探索、多中心II期临床研究 HXGMKL-PTGM-Ⅱ-2024

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药物临床试验：CTR20211976 | SHR1459片

CTR20211976 | SHR1459片 进行中-招募完成 原发性膜性肾病 SHR1459用于治疗原发性膜性肾病的II期研究 评价SHR1459 片用于治疗原发性膜性肾病（PMN）的有效性及安全性的随机、双盲、安慰剂对照的II 期临床试验 RSB20926

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药物临床试验：CTR20211075 | 麻腮风联合减毒活疫苗

...联合减毒活疫苗接种后安全性、免疫原性和批间一致性的临床试验 评价 麻腮风联合减毒活疫苗接种后安全性、免疫原性和批间一致性的随机、双盲、对照Ⅳ期 临床试验 BIBP-MMR-2019-01

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药物临床试验：CTR20244596 | 人抗凝血酶III

...抗凝血酶Ⅲ缺乏患者的有效性、安全性以及药代动力学的临床试验 评价人抗凝血酶Ⅲ预防治疗先天性抗凝血酶Ⅲ缺乏患者的有效性、安全性以及药代动力学的临床试验 SMJT-SY-401-Ⅲ

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药物临床试验：CTR20251525 | 个体化肿瘤疫苗制剂（PCANT-01）

...癌根治性切除术及辅助治疗后受试者中的安全性、耐受性临床试验 一项评价PCNAT-01疫苗在胰腺癌根治性切除术及辅助治疗后受试者中的安全性、耐受性的开放标签、I期临床试验 PCNAT-01-2024-103

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药物临床试验：CTR20170516 | 注射用重组人HER2单克隆抗体

...过度表达转移性乳腺癌 注射用重组人HER2单克隆抗体Ⅲ期临床研究 比较HER2单克隆抗体与赫赛汀治疗HER2阳性MBC患者的疗效、安全性及体内代谢体征的多中心、随机、双盲Ⅲ期临床试验 AK-HER2-Ⅲ-001；V4.0

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药物临床试验：CTR20223399 | Olvi-Vec注射液

...晚期小细胞肺癌患者的安全性、耐受性和有效性的Ib/II期临床研究 Ib/II期、开放、多中心临床试验，评价静脉注射Olvi-Vec联合铂+依托泊苷治疗铂复发或铂难治的晚期小细胞肺癌患者的安全性、耐受性和有效性 Olvi-Vec-SCLC-202

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药物临床试验：CTR20222242 | 富马酸奥比特嗪肠溶微丸胶囊

...嗪肠溶微丸胶囊（SM-1）治疗晚期小肠腺癌（SBA）的Ⅱ期临床研究 评价富马酸奥比特嗪肠溶微丸胶囊（SM-1）治疗晚期小肠腺癌（SBA）的有效性、安全性及药效动力学特征的开放性、单臂、多中心、Ⅱ期临床试验 SM-SBA-Ⅱ-2022-02

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药物临床试验：CTR20222242 | 富马酸奥比特嗪肠溶微丸胶囊

...嗪肠溶微丸胶囊（SM-1）治疗晚期小肠腺癌（SBA）的Ⅱ期临床研究 评价富马酸奥比特嗪肠溶微丸胶囊（SM-1）治疗晚期小肠腺癌（SBA）的有效性、安全性及药效动力学特征的开放性、单臂、多中心、Ⅱ期临床试验 SM-SBA-Ⅱ-2022-02

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