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为您找到约 717 条结果,搜索耗时:0.0070秒
药物临床试验:CTR20181659 | 帕利哌酮缓释片
CTR20181659 | 帕利哌酮缓释片 已完成 适用于
精神
分裂症的治疗。 帕利哌酮缓释片健康人体生物等效性研究 帕利哌酮缓释片健康人体生物等效性研究 HS-PLPT-BE-20170301;版本号2.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220076 | CY150112片
CTR20220076 | CY150112片 进行中-尚未招募
精神
分裂症 评价CY150112片在成人健康受试者中滴定给药及多次给药的Ⅰb期临床研究 评价CY150112片在成人健康受试者中滴定给药及多次给药的安全性、耐受性及药代动力学特征的Ⅰb期临床研...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20222971 | 帕利哌酮缓释片
CTR20222971 | 帕利哌酮缓释片 已完成
精神
分裂症(12-18 岁(不含)青少年) 芮达在中国真实世界数据库研究 接受芮达治疗的中国青少年的特征和治疗模式:一项真实世界的药物利用研究 PCSNSP000962
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20234046 | 尼麦角林片
... 进行中-尚未招募 用于治疗由器质性或功能性轻度或中度
精神
障碍(痴呆)引起的症状性思维和行为障碍 健康受试者餐后状态下单次口服尼麦角林片的生物等效性试验 健康受试者餐后状态下单次口服尼麦角林片的生物等效性...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20242681 | 布瑞哌唑片
...用于治疗成人重度抑郁症(MDD)。 13岁及以上成人和儿童
精神
分裂症的治疗。 用于阿尔茨海默症痴呆引起的激越治疗。 布瑞哌唑片人体生物等效性试验 布瑞哌唑片(2mg)在中国健康志愿者中空腹/餐后状态下的人体生物等效性...
CDE
发布于
5月前
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药物临床试验:CTR20201472 | 盐酸硫必利片
...募完成 本品用于治疗舞蹈症、抽动-秽语综合征及老年性
精神
病。亦可用于头痛、痛性痉挛、神经肌肉痛及乙醇中毒等。 盐酸硫必利片人体生物等效性试验 盐酸硫必利片在中国健康受试者餐后状态下单中心、随机、开放、双周...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20211630 | 盐酸鲁拉西酮片
CTR20211630 | 盐酸鲁拉西酮片 已完成
精神
分裂症。 盐酸鲁拉西酮片在健康受试者中空腹/餐后状态下生物等效性研究。 盐酸鲁拉西酮片在中国健康受试者中单次口服给药空腹/餐后、随机、开放、单中心、两制剂、两序列、四周...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170695 | 阿立哌唑口崩片
CTR20170695 | 阿立哌唑口崩片 进行中-尚未招募
精神
分裂症 博思清与ABILIFY阿立哌唑口崩片生物等效性试验 博思清与ABILIFY阿立哌唑口崩片空腹/餐后单次给药、双周期、双交叉设计的生物等效性试验 KH716-E01-CRP-1.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181801 | 盐酸鲁拉西酮片
CTR20181801 | 盐酸鲁拉西酮片 进行中-尚未招募 用于治疗
精神
分裂 盐酸鲁拉西酮药代动力学 一项在健康受试者中评价盐酸鲁拉西酮片单次和多次口服给药的单中心、随机、开放、平行分组的药代动力学研究 MedTop-2018L0710-CT-I-01,...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210351 | 盐酸鲁拉西酮片
CTR20210351 | 盐酸鲁拉西酮片 已完成
精神
分裂症 盐酸鲁拉西酮片人体生物等效性试验 评估盐酸鲁拉西酮片(规格:40mg)受试制剂与参比制剂在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、三周期、三序列...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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