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药物临床试验:CTR20131792 | 虎苷胶囊
CTR20131792 | 虎苷胶囊 已
完成
乙型肝炎 虎苷胶囊I期临床人体耐受性
试验
单中心、开放、随机、无对照虎苷胶囊在健康人体单次和多次口服给药的I期人体耐受性
试验
2008HSXSY-5
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132381 | 胆宁片
CTR20132381 | 胆宁片 已
完成
非酒精性单纯性脂肪肝 胆宁片治疗非酒精性单纯性脂肪肝临床
试验
胆宁片治疗非酒精性单纯性脂肪肝(肝气郁滞、湿热内蕴证)的有效性及安全性的随机、双盲临床
试验
。 20120418 第1版
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160723 | 971胶囊
CTR20160723 | 971胶囊 已
完成
治疗轻、中度阿尔茨海默病 971胶囊的人体生物利用度
试验
971胶囊(150mg/300mg/450mg)在中国男性健康志愿者中的单剂量、双盲、随机、三周期、三交叉设计、安慰剂对照生物利用度
试验
CRC-C1503
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171126 | 加巴喷丁胶囊
CTR20171126 | 加巴喷丁胶囊 已
完成
疱疹感染后神经痛;癫痫 加巴喷丁胶囊餐后人体生物等效性
试验
加巴喷丁胶囊餐后人体生物等效性
试验
GABAPENTIN-BE-1002
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181653 | 头孢丙烯颗粒
CTR20181653 | 头孢丙烯颗粒 已
完成
本品为头孢类抗菌药,主要适用于敏感菌所致的轻、中度感染 头孢丙烯颗粒的人体生物等效性
试验
头孢丙烯颗粒的人体生物等效性
试验
QL-YK1-036-001;第1.1版
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190044 | 阿齐沙坦片
CTR20190044 | 阿齐沙坦片 已
完成
本品适用于高血压的治疗 阿齐沙坦片人体生物等效性研究 阿齐沙坦片随机、开放、两周期、两交叉健康人体空腹/餐后状态下生物等效性
试验
(预
试验
) CTS-BE-1828;V1.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201444 | 地奈德乳膏
CTR20201444 | 地奈德乳膏 已
完成
本品适用于缓解皮质类固醇敏感性皮肤病的炎症和瘙痒症状 地奈德乳膏药效学等效性
试验
地奈德乳膏初步剂量持续时间-效应研究及人体生物等效性
试验
HSK-108-101-01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221678 | 来氟米特片
CTR20221678 | 来氟米特片 已
完成
成人类风湿性关节炎 来氟米特片生物等效性
试验
来氟米特片在健康人体空腹/餐后状态下的生物等效性
试验
HJBE20220503-0304
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230977 | 尼可地尔片
CTR20230977 | 尼可地尔片 已
完成
心绞痛 尼可地尔片的餐后生物等效性
试验
尼可地尔片的餐后生物等效性
试验
RH-NICO-BE-FED-P1
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
四平市中心人民医院
...资格认定证书(证书编号:747)。2020年8月,这14个专业
完成
国家药品监督管理局药物临床
试验
机构备案(备案号:药临床机构备字2020000555)。2023年11月,新增泌尿外科、免疫学2个专业组备案通过。目前,机构共有药物临床
试验
...
机构
发布于
10年前
1811 次浏览
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