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药物临床试验：CTR20243618 | AC591颗粒

...随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心、Ⅱ期临床研究 NTP-AC591-001

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药物临床试验：CTR20220817 | 米诺膦酸片

...安全性的随机、双盲、阳性对照、多中心Ⅲ期临床研究 NTP-MNLS-T-Ⅲ

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药物临床试验：CTR20233920 | XZ120

...耐受性、药代动力学特征及初步有效性的Ⅰ期临床研究 NTP-XZ120-001

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药物临床试验：CTR20233920 | XZ120

...耐受性、药代动力学特征及初步有效性的Ⅰ期临床研究 NTP-XZ120-001

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药物临床试验：CTR20233920 | XZ120

...耐受性、药代动力学特征及初步有效性的Ⅰ期临床研究 NTP-XZ120-001

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药物临床试验：CTR20201793 | 奥利司他胶囊

CTR20201793 | 奥利司他胶囊 已完成 用于18周岁以上成人体重超重（BMI≥24kg/m2）患者的治疗。使用本品，应同时配合低脂低热饮食。 奥利司他胶囊生物等效性研究 奥利司他胶囊人体生物等效性研究 NTP-SEJ-C-BE01

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药物临床试验：CTR20230628 | 盐酸托莫西汀胶囊

CTR20230628 | 盐酸托莫西汀胶囊 已完成 本品适用于治疗儿童和青少年的注意缺陷/多动障碍（ADHD）。 盐酸托莫西汀胶囊空腹及餐后人体生物等效性研究 盐酸托莫西汀胶囊空腹及餐后人体生物等效性研究 NTP-TMXT-C-BE01

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药物临床试验：CTR20182044 | 阿昔替尼片

CTR20182044 | 阿昔替尼片 主动暂停 用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌（RCC）的成人患者。 阿昔替尼片生物等效性研究 阿昔替尼片空腹及餐后人体生物等效性研究 NTP-AXTN-T-BE01;V1.0

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药物临床试验：CTR20190856 | 阿昔替尼片

CTR20190856 | 阿昔替尼片 已完成 用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌（RCC）的成人患者。 阿昔替尼片生物等效性研究 阿昔替尼片空腹及餐后人体生物等效性研究 NTP-AXTN-T-BE02;V1.0

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药物临床试验：CTR20232699 | 布瑞哌唑口崩片

CTR20232699 | 布瑞哌唑口崩片 已完成 精神分裂症 布瑞哌唑口崩片空腹及餐后人体生物等效性研究 布瑞哌唑口崩片空腹及餐后人体生物等效性研究 NTP-BRPZ-ODT-BE01

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