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为您找到约 200 条结果,搜索耗时:0.0151秒
药物临床试验:CTR2
0
2
0
0
359 | S
0
86片
CTR2
0
2
0
0
359 | S
0
86片 已完成 轻、中度原发性高血压 S
0
86片治疗轻、中度原发性高血压的
II
期临床研究 S
0
86片治疗轻、中度原发性高血压的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂和阳性药平行对照、多中心
II
期临床研究 SAL
0
86A2
0
1;V1.
0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
18
0
423 | CS1
0
0
1
...霍奇金淋巴瘤 评价CS1
0
0
1单药治疗rr-CHL的单臂、多中心、
II
期研究 评价CS1
0
0
1单药治疗复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤(Relapse or Refractory Classical Hodgkin Lymphoma,rr-CHL)的单臂、多中心、
II
期研究 CS1
0
0
1-2
0
2;v2.
0
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR2
0
2
0
0
139 | 注射用APG-1387
CTR2
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2
0
0
139 | 注射用APG-1387 进行中-招募中 晚期实体瘤 APG-1387联合特瑞普利单抗治疗晚期实体瘤患者的Ib/
II
期临床研究 APG-1387联合特瑞普利单抗治疗晚期实体瘤患者的安全性和有效性的Ib/
II
期临床研究 APG1387XC1
0
1;V1.
0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
24
0
986 | 注射用 TQB21
0
2
CTR2
0
24
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986 | 注射用 TQB21
0
2 进行中-尚未招募 HER2 IHC
0
复发/转移性乳腺癌 注射用TQB21
0
2 针对HER2 阴性的乳腺癌的临床试验 评估注射用TQB21
0
2在HER2阴性复发/转移性乳腺癌中的有效性和安全性的
II
期临床试验 TQB21
0
2-
II
-
0
2
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
24
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986 | 注射用 TQB21
0
2
CTR2
0
24
0
986 | 注射用 TQB21
0
2 进行中-招募中 HER2 IHC
0
复发/转移性乳腺癌 注射用TQB21
0
2 针对HER2 阴性的乳腺癌的临床试验 评估注射用TQB21
0
2在HER2阴性复发/转移性乳腺癌中的有效性和安全性的
II
期临床试验 TQB21
0
2-
II
-
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2
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
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2
0
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0
6
0
| SC1
0
914片
...种系统化疗失败后的晚期转移性乳腺癌患者 SC1
0
914片单臂
II
期临床研究 SC1
0
914片单药治疗gBRCA1/2突变且至少接受过2种系统化疗失败后的晚期转移性乳腺癌患者的多中心、单臂
II
期临床研究 QF-SC1
0
914-2
0
3;V1.
0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
21
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333 | YY-2
0
394片
...瘤 YY-2
0
394在复发和/或难治性外周T/NK细胞淋巴瘤患者中的
II
期临床试验 YY-2
0
394在复发和/或难治性外周T/NK细胞淋巴瘤患者中的有效性和安全性的单臂、开放、多中心
II
期临床试验 YY-2
0
394-
0
1
0
; V1.
0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
19
0
588 | 马来酸蒿乙醚胺片
CTR2
0
19
0
588 | 马来酸蒿乙醚胺片 进行中-招募中 系统性红斑狼疮 马来酸蒿乙醚胺片的
II
期探索有效性临床研究 马来酸蒿乙醚胺片治疗系统性红斑狼疮初步探索有效性的
II
期临床研究 SM934-
0
0
2;1.
0
.1;2
0
19
0
124
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
18
0
991 | 肠激安胶囊
...已完成 腹泻型肠易激综合征(肝气乘脾证) 肠激安胶囊
II
期临床试验 采用随机、双盲单模拟、安慰剂为平行对照的多中心临床试验设计,初步评价肠激安胶囊用于腹泻型肠易激综合征患者有效性及安全性的探索性试验 版本号...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
0
181522 | GR14
0
5注射液
...为主) GR14
0
5注射液治疗晚期鼻咽癌、头颈鳞癌等患者的
II
期临床试验 评价GR14
0
5注射液在晚期实体肿瘤患者中重复给药、剂量扩展的安全性及初步疗效的
II
期临床研究 GR14
0
5-
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2;V2.
0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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