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药物临床试验:CTR20241210 |
HMPL
-506片
CTR20241210 |
HMPL
-506片 进行中-尚未招募 伴MLL重排和/或NPM1突变的复发/难治急性白血病;复发/难治多发性骨髓瘤(MM),伴有NUP214或NUP98融合等基因变异的急性髓系白血病
HMPL
-506在血液系统恶性肿瘤中的I期研究 评价
HMPL
-506在血液系...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20241210 |
HMPL
-506片
CTR20241210 |
HMPL
-506片 进行中-招募中 伴MLL重排和/或NPM1突变的复发/难治急性白血病;复发/难治多发性骨髓瘤(MM),伴有NUP214或NUP98融合等基因变异的急性髓系白血病
HMPL
-506在血液系统恶性肿瘤中的I期研究 评价
HMPL
-506在血液系统...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20241210 |
HMPL
-506片
CTR20241210 |
HMPL
-506片 进行中-招募中 伴MLL重排和/或NPM1突变的复发/难治急性白血病;复发/难治多发性骨髓瘤(MM),伴有NUP214或NUP98融合等基因变异的急性髓系白血病
HMPL
-506在血液系统恶性肿瘤中的I期研究 评价
HMPL
-506在血液系统...
CDE
发布于
10月前
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药物临床试验:CTR20241210 |
HMPL
-506片
CTR20241210 |
HMPL
-506片 进行中-招募中 伴MLL重排和/或NPM1突变的复发/难治急性白血病;复发/难治多发性骨髓瘤(MM),伴有NUP214或NUP98融合等基因变异的急性髓系白血病
HMPL
-506在血液系统恶性肿瘤中的I期研究 评价
HMPL
-506在血液系统...
CDE
发布于
6天前
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药物临床试验:CTR20130969 |
HMPL
-013 胶囊(以岭药业生产)
CTR20130969 |
HMPL
-013 胶囊(以岭药业生产) 已完成 结直肠肿瘤(CRC)
HMPL
-013三线或三线以上治疗晚期结直肠癌的IB临床研究 比较
HMPL
-013“连续给药”与“3周停1周给药”在标准治疗失败的晚期CRC患者中安全性和耐受性的随机、开放试...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213374 |
HMPL
-523乙酸盐片
CTR20213374 |
HMPL
-523乙酸盐片 已完成 原发免疫性血小板减少症 评价两个不同生产厂家生产的
HMPL
-523 片剂的药代动力学和生物等效性I 期临床研究 评价两个不同生产厂家生产的
HMPL
-523 片剂在中国健康受试者体内药代动力学和生物等...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20252100 |
HMPL
-306片
CTR20252100 |
HMPL
-306片 进行中-招募中 伴IDH1和/或IDH2突变的脑胶质瘤
HMPL
-306治疗伴IDH1和/或IDH2突变的脑胶质瘤的Ⅰ期研究 评价
HMPL
-306在伴IDH1和/或IDH2突变的脑胶质瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学及初步疗效的...
CDE
发布于
1周前
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药物临床试验:CTR20243564 |
HMPL
-760胶囊
CTR20243564 |
HMPL
-760胶囊 进行中-尚未招募 复发/难治弥漫大B细胞淋巴瘤
HMPL
-760联合R-GemOx对比安慰剂联合R-GemOx在复发/难治DLBCL中的II期研究 评价
HMPL
-760联合R-GemOx对比安慰剂联合R-GemOx在复发/难治弥漫大B细胞淋巴瘤(R/R DLBCL)患者...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20243564 |
HMPL
-760胶囊
CTR20243564 |
HMPL
-760胶囊 进行中-招募完成 复发/难治弥漫大B细胞淋巴瘤
HMPL
-760联合R-GemOx对比安慰剂联合R-GemOx在复发/难治DLBCL中的II期研究 评价
HMPL
-760联合R-GemOx对比安慰剂联合R-GemOx在复发/难治弥漫大B细胞淋巴瘤(R/R DLBCL)患者...
CDE
发布于
1周前
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药物临床试验:CTR20221224 |
HMPL
-A83注射液
CTR20221224 |
HMPL
-A83注射液 已完成 晚期恶性肿瘤
HMPL
-A83治疗晚期恶性肿瘤的I期临床研究 评价
HMPL
-A83治疗晚期恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多中心、开放性Ⅰ期临床研究 2021-A83-00CH1
CDE
发布于
6天前
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