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药物临床试验:CTR20210256 | HSK21542射液

CTR20210256 | HSK21542射液 已完成 术后镇痛 HSK21542射液术后镇痛研究 一项评价 HSK21542 射液用于择期全身麻醉下行腹部腔镜手术受试者术后镇痛的有效性及安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的 III 期临床研究 HSK21542-3...
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药物临床试验:CTR20211777 | QL1604射液

CTR20211777 | QL1604射液 进行中-招募中 宫颈癌 QL1604联合紫杉醇-顺铂/卡铂治疗复发或转移性宫颈癌患者的Ⅱ/Ⅲ期临床研究 QL1604联合紫杉醇-顺铂/卡铂治疗复发或转移性宫颈癌患者的Ⅱ/Ⅲ期临床研究 QL1604-301
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药物临床试验:CTR20243973 | HS-20094射液

CTR20243973 | HS-20094射液 进行中-尚未招募 肥胖症 HS-20094在在超重或肥胖受试者中III期临床研究 在超重或肥胖受试者中评估HS-20094射液的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期临床研究 HS-20094-301
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药物临床试验:CTR20230111 | AK111射液

CTR20230111 | AK111射液 进行中-招募中 中、重度斑块型银屑病 AK111射液治疗中、重度斑块型银屑病III期研究 评价AK111射液治疗中、重度斑块型银屑病受试者疗效与安全性的随机双盲、安慰剂平行对照、多中心Ⅲ期临床研究 A...
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药物临床试验:CTR20232711 | ALXN1720射液

CTR20232711 | ALXN1720射液 进行中-尚未招募 全身型重症肌无力 ALXN1720治疗全身型重症肌无力成人患者 一项在全身型重症肌无力成人患者中评价ALXN1720的安全性和有效性的III期、随机、双盲、安慰剂对照、平行、多中心研究 ALXN172...
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药物临床试验:CTR20232711 | ALXN1720射液

CTR20232711 | ALXN1720射液 进行中-招募中 全身型重症肌无力 ALXN1720治疗全身型重症肌无力成人患者 一项在全身型重症肌无力成人患者中评价ALXN1720的安全性和有效性的III期、随机、双盲、安慰剂对照、平行、多中心研究 ALXN1720-M...
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药物临床试验:CTR20232711 | ALXN1720射液

CTR20232711 | ALXN1720射液 进行中-招募完成 全身型重症肌无力 ALXN1720治疗全身型重症肌无力成人患者 一项在全身型重症肌无力成人患者中评价ALXN1720的安全性和有效性的III期、随机、双盲、安慰剂对照、平行、多中心研究 ALXN172...
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药物临床试验:CTR20190534 | AK101射液

CTR20190534 | AK101射液 已完成 中、重度斑块型银屑病 AK101射液治疗中、重度斑块型银屑病IIb期临床试验 评价AK101射液治疗中、重度斑块型银屑病受试者疗效与安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心IIb期临床试验 AK101-30...
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药物临床试验:CTR20241527 | HRS9531射液

CTR20241527 | HRS9531射液 已完成 减重 在超重或肥胖受试者中评估HRS9531射液的有效性和安全性的临床研究 在超重或肥胖受试者中评估HRS9531射液的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的Ⅲ期临床研究 HRS95...
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药物临床试验:CTR20222540 | HS-20090射液

CTR20222540 | HS-20090射液 进行中-尚未招募 拟用于实体肿瘤骨转移患者中骨相关事件的预防 HS-20090射液与Xgeva的Ⅲ期比对试验 在实体瘤骨转移患者中评估HS-20090 比对Xgeva®的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、平行对照、...
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