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药物临床试验：CTR20210821 | BI 425809 片

...验。 一项在精神分裂症患者中评价iclepertin每日一次治疗26周的疗效和安全性的III期、随机、双盲、安慰剂对照、平行组试验（CONNEX-3） 1346-0013

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药物临床试验：CTR20210675 | BI 425809 片

...验。 一项在精神分裂症患者中评价Iclepertin每日一次治疗26周的疗效和安全性的III期、随机、双盲、安慰剂对照、平行组试验（CONNEX-1） 1346-0011

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药物临床试验：CTR20210675 | BI 425809 片

...验。 一项在精神分裂症患者中评价BI 425809每日一次治疗26周的疗效和安全性的III期、随机、双盲、安慰剂对照、平行组试验（CONNEX-1） 1346-0011

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药物临床试验：CTR20130566 | 贞芪扶正胶囊

...慰剂对照Ⅱ期临床试验 版本号：V2.0，版本日期：2012.12.26

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北京肿瘤医院（北京大学肿瘤医院）

北京肿瘤医院（北京大学肿瘤医院） 北京肿瘤医院,北京大学肿瘤医院,26,北大肿瘤医院,北京肿瘤,北肿 北京 北京 海淀区 北京海淀区阜成路52号 内科楼 9层

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药物临床试验：CTR20191315 | 米格列醇片

...效性研究 米格列醇片人体生物等效性研究 LNZY-YQLC-2018-26；V2.1

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药物临床试验：CTR20140272 | 来那度胺胶囊

CTR20140272 | 来那度胺胶囊 已完成 多发性骨髓瘤 来那度胺胶囊生物等效性研究 国产来那度胺胶囊在多发性骨髓瘤患者中的生物等效性研究 LM005 版本号01 版本日期2013年12月26日；LM005 版本号01 版本日期2014年4月22日

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药物临床试验：CTR20192264 | 盐酸齐拉西酮胶囊

CTR20192264 | 盐酸齐拉西酮胶囊 主动终止 儿童双相I型障碍 评价口服齐拉西酮胶囊的安全性和耐受性研究 评估双相I型障碍（最近躁狂发作）的儿童和青少年灵活剂量口服齐拉西酮安全性和耐受性的 26 周开放性扩展研究 A1281201；...

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药物临床试验：CTR20191281 | LY900014

...放性餐后给药的有效性和安全性研究 I8B-MC-ITSB;2018年10月26日

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中山大学孙逸仙纪念医院

...院 广东 广州 越秀区 广东省广州市沿江西路107号 岭南楼26楼

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