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药物临床试验：CTR20222348 | MBT-1316片

CTR20222348 | MBT-1316片 进行中-招募中 本品暂定用于病毒复制活跃，血清丙氨酸氨基转移酶（ALT）持续升高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性成人乙型肝炎的治疗（包括代偿及失代偿期肝病患者）。 MBT-1316片Ia期临床试验 评价...

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药物临床试验：CTR20222325 | 磷酸奥司他韦胶囊

CTR20222325 | 磷酸奥司他韦胶囊 已完成 2周龄及以上的患者出现症状2天内的急性简单流感的治疗和1周岁以上人群的流感预防 磷酸奥司他韦胶囊人体临床试验 磷酸奥司他韦胶囊随机、开放、两周期、两序列、双交叉健康受试者空...

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药物临床试验：CTR20223153 | 美沙拉秦肠溶片

CTR20223153 | 美沙拉秦肠溶片 已完成 1）用于溃疡性结肠炎的治疗：包括急性发作期的治疗和防止复发的维持治疗；2）用于克罗恩病急性发作期的治疗。 美沙拉秦肠溶片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 美沙拉秦肠溶...

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药物临床试验：CTR20220410 | 达沙替尼片

CTR20220410 | 达沙替尼片 已完成 本品用于治疗对甲磺酸伊马替尼耐药，或不耐受的费城染色体阳性（Ph＋）慢性髓细胞白血病（CML）慢性期、加速期和急变期（急粒变和急淋变）成年患者。 达沙替尼片（50 mg）空腹生物等效性研...

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药物临床试验：CTR20220829 | 枸橼酸西地那非片

CTR20220829 | 枸橼酸西地那非片 进行中-尚未招募 适用于治疗勃起功能障碍 研究评估枸橼酸西地那非片生物等效性试验 评估受试制剂枸橼酸西地那非片（规格：100 mg）与参比制剂枸橼酸西地那非片（万艾可®，规格：100 mg）在健...

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药物临床试验：CTR20221753 | 艾地骨化醇软胶囊

CTR20221753 | 艾地骨化醇软胶囊 进行中-尚未招募 骨质疏松症 艾地骨化醇软胶囊在中国健康人体的生物等效性试验 评估受试制剂艾地骨化醇软胶囊（规格：0.75 μg）与参比制剂Edirol®（规格：0.75 μg）在健康成年受试者空腹和餐后...

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药物临床试验：CTR20220869 | 氢溴酸伏硫西汀片

CTR20220869 | 氢溴酸伏硫西汀片 已完成 用于治疗成人抑郁症 氢溴酸伏硫西汀片的生物等效性试验 评估受试制剂氢溴酸伏硫西汀片（规格：10mg）与参比制剂（心达悦®）（规格：10mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心...

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药物临床试验：CTR20222723 | 硫酸阿托品滴眼液

CTR20222723 | 硫酸阿托品滴眼液 已完成 延缓儿童近视进展 评估低浓度硫酸阿托品滴眼液在中国健康成年受试者中单/多次给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床研究 评估低浓度硫酸阿托品滴眼液在中国健康成年受试...

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药物临床试验：CTR20220489 | 氢溴酸伏硫西汀片

CTR20220489 | 氢溴酸伏硫西汀片 已完成 本品用于治疗成人抑郁症。 氢溴酸伏硫西汀片人体生物等效性试验 评估受试制剂氢溴酸伏硫西汀片（规格：10mg）与参比制剂心达悦®（规格：10mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单...

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药物临床试验：CTR20220940 | 利匹韦林片

CTR20220940 | 利匹韦林片 已完成 本品与其他抗逆转录病毒药物联合使用，适用于治疗开始时血浆1型人类免疫缺陷病毒核糖核酸（HIV-1 RNA）低于或等于100000拷贝/mL的1型人类免疫缺陷病毒（HIV-1）感染的12岁及以上且体重至少为35 kg的...

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