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药物临床试验：CTR20252096 | HRS-4508片

...-4508片 进行中-招募中 实体瘤 HRS-4508在局部晚期或转移性非小细胞肺癌受试者中的安全性、耐受性和有效性的多中心、开放的II期临床研究 HRS-4508在局部晚期或转移性非小细胞肺癌受试者中的安全性、耐受性和有效性的多中心、...

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药物临床试验：CTR20212823 | 重组全人源抗细胞毒T淋巴细胞相关抗原4（CTLA-4）单克隆抗体注射液

...关抗原4（CTLA-4）单克隆抗体注射液 已完成 晚期或转移性非小细胞肺癌 IBI310（抗CTLA-4）联合信迪利单抗治疗晚期或转移性非小细胞肺癌的Ib期研究 IBI310（抗CTLA-4）联合信迪利单抗治疗晚期或转移性非小细胞肺癌的开放、多中心...

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药物临床试验：CTR20220506 | 重组抗EGFR人源化单克隆抗体注射液

...GFR人源化单克隆抗体注射液 进行中-尚未招募 晚期非鳞状非小细胞肺癌 一项HLX07联合化疗或HLX07单药治疗EGFR高表达晚期非鳞状非小细胞肺癌（nsqNSCLC)患者的开放、多中心II期临床研究(第一阶段） 一项HLX07（重组抗EGFR人源化单克...

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药物临床试验：CTR20253449 | 注射用HC010

...中 拟用于晚期实体瘤的治疗 HC010一线治疗PD-L1阳性晚期非小细胞肺癌有效性和安全性的II期临床研究 注射用HC010一线治疗程序性死亡配体-1（PD-L1）阳性晚期非小细胞肺癌有效性和安全性的多中心、单臂、开放II期临床研究 BT-HC0...

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药物临床试验：CTR20190195 | 重组人源化PDL1/CTLA-4双特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液

...化PDL1/CTLA-4双特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液 主动终止 非小细胞肺癌 评估KN046在晚期非小细胞肺癌II 期临床研究 评估KN046在晚期非小细胞肺癌受试者中的有效性、安全性和耐受性 II 期临床研究 KN046-201；V1.0，2018年11月26日

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药物临床试验：CTR20231237 | 信迪利单抗注射液

CTR20231237 | 信迪利单抗注射液 主动终止 非鳞状非小细胞肺癌 一项tusamitamab ravtansine（IBI126）联合信迪利单抗和tusamitamab ravtansine（IBI126）联合信迪利单抗 + 铂类化疗 + 培美曲塞治疗NSQ NSCLC受试者的研究 一项tusamitamab ravtansine（IBI1...

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药物临床试验：CTR20231237 | 信迪利单抗注射液

CTR20231237 | 信迪利单抗注射液 进行中-招募中 非鳞状非小细胞肺癌 一项tusamitamab ravtansine（IBI126）联合信迪利单抗和tusamitamab ravtansine（IBI126）联合信迪利单抗 + 铂类化疗 + 培美曲塞治疗NSQ NSCLC受试者的研究 一项tusamitamab ravtansine...

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药物临床试验：CTR20212811 | SI-B001双特异性抗体注射液

... 进行中-招募完成 局部晚期或转移性EGFR野生型ALK野生型非小细胞肺癌 评价SI-B001联合化疗治疗局部晚期或转移性EGFR野生型ALK野生型非小细胞肺癌、在一线接受抗PD-1/PD-L1抗体治疗出现疾病进展或不耐受的患者、或在一线接受抗PD-...

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