为您找到约 55 条结果，搜索耗时：0.0046秒

药物临床试验：CTR20230317 | 镥（177Lu）vipivotide tetraxetan注射液

CTR20230317 | 镥（177Lu）vipivotide tetraxetan注射液 进行中-招募中 进展性PSMA阳性转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）中国成年男性患者 一项在进展性PSMA阳性mCRPC中国成年男性患者中评价[177Lu]Lu-PSMA-617疗效、安全性、药代动力学和放射...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20230317 | 镥（177Lu）vipivotide tetraxetan注射液

CTR20230317 | 镥（177Lu）vipivotide tetraxetan注射液 进行中-招募完成 进展性PSMA阳性转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）中国成年男性患者 一项在进展性PSMA阳性mCRPC中国成年男性患者中评价[177Lu]Lu-PSMA-617疗效、安全性、药代动力学和放...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20230317 | 镥（177Lu）vipivotide tetraxetan注射液

CTR20230317 | 镥（177Lu）vipivotide tetraxetan注射液 进行中-招募完成 进展性PSMA阳性转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）中国成年男性患者 一项在进展性PSMA阳性mCRPC中国成年男性患者中评价[177Lu]Lu-PSMA-617疗效、安全性、药代动力学和放...

CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20244669 | 镥[177Lu]依多曲肽注射液

CTR20244669 | 镥[177Lu]依多曲肽注射液 进行中-尚未招募 高分化侵袭性2级和3级、生长抑素受体阳性（SSTR+）胃肠胰腺神经内分泌肿瘤 177Lu-依多曲肽与最佳标准治疗在高分化侵袭性2级和3级胃肠胰神经内分泌瘤（GEP-NETs）患者中的对...

CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20232375 | [177Lu]Lu-XT033 注射液

CTR20232375 | [177Lu]Lu-XT033 注射液 进行中-尚未招募 转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者 评估[177Lu]Lu-XT033 注射液在转移性前列腺癌患者中的安全性和耐受性、辐射剂量学和药 代动力学特征以及有效性的 I/II 期临床研究 评估[177...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20232375 | [177Lu]Lu-XT033 注射液

CTR20232375 | [177Lu]Lu-XT033 注射液 进行中-招募中 转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者 评估[177Lu]Lu-XT033 注射液在转移性前列腺癌患者中的安全性和耐受性、辐射剂量学和药 代动力学特征以及有效性的 I/II 期临床研究 评估[177Lu]...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20252740 | 镥[177Lu]氧奥曲肽注射液

CTR20252740 | 镥[177Lu]氧奥曲肽注射液 进行中-尚未招募 不可手术切除或转移性、生长抑素受体阳性的成人胃肠胰神经内分泌瘤受试者 一项比较镥[177Lu]氧奥曲肽注射液与长效奥曲肽在不可手术切除或转移性、生长抑素受体阳性的成...

CDE 发布于1周前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20221314 | 镥[177Lu]氧奥曲肽注射液

CTR20221314 | 镥[177Lu]氧奥曲肽注射液 进行中-招募中 用于治疗不可切除或转移性、进展性、分化良好（G1和G2）且生长抑素受体阳性的成人胃肠胰神经内分泌瘤（GEP-NETs）患者。 比较镥[177Lu]氧奥曲肽注射液与长效奥曲肽对无法手术...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20221314 | 镥[177Lu]氧奥曲肽注射液

CTR20221314 | 镥[177Lu]氧奥曲肽注射液 进行中-招募完成 用于治疗不可切除或转移性、进展性、分化良好（G1和G2）且生长抑素受体阳性的成人胃肠胰神经内分泌瘤（GEP-NETs）患者。 比较镥[177Lu]氧奥曲肽注射液与长效奥曲肽对无法手...

CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20250047 | 镥[177Lu]Lu-NeoB注射液

CTR20250047 | 镥[177Lu]Lu-NeoB注射液 进行中-尚未招募 晚期乳腺癌 一项评估 [177Lu]Lu-NeoB联合瑞波西利和氟维司群在（新）辅助内分泌治疗后早期复发或内分泌治疗联合CDK4/6抑制剂治疗后进展的ER+、HER2- 和GRPR+ 晚期乳腺癌参与者中的安...

CDE 发布于10月前 0 次浏览