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药物临床试验：CTR20170532 | 呋喹替尼

CTR20170532 | 呋喹替尼 主动暂停 非小细胞肺癌 评价呋喹替尼治疗高危晚期肺癌的II期临床研究 评价呋喹替尼治疗老年、PS评分2分、不适合化疗或多线治疗后的晚期非鳞非小细胞肺癌的II期临床研究 2017-013-00CH2

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药物临床试验：CTR20171208 | 维格列汀片

CTR20171208 | 维格列汀片 进行中-招募完成 糖尿病 维格列汀片生物等效性试验 维格列汀片在健康受试者中单次空腹/餐后口服给药的随机、开放、两周期、双交叉生物等效性试验 SHF013-BE-01

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药物临床试验：CTR20191106 | 卡托普利片

CTR20191106 | 卡托普利片 已完成 高血压、心力衰竭 卡托普利片的平均生物等效性试验 健康受试者空腹用药，2制剂、2周期、2序列、开放、随机、交叉的卡托普利片的平均生物等效性试验 2018-PⅠ-013-01；1.0

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药物临床试验：CTR20170497 | 奥氮平片

CTR20170497 | 奥氮平片 已完成 精神分裂症、躁狂发作 奥氮平片(5mg)人体生物等效性试验 奥氮平片(5mg)在健康成年受试者中进行的随机、开放、两周期、两交叉单次空腹及餐后人体生物等效性试验 TJOZ-20160630-013

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药物临床试验：CTR20132565 | 肠安颗粒

CTR20132565 | 肠安颗粒 已完成 腹泻型肠易激综合征（肝郁脾虚证） 肠安颗粒治疗腹泻型肠易激综合征的有效性和安全性研究 肠安颗粒治疗腹泻型肠易激综合征（肝郁脾虚证）的有效性和安全性多中心、随机、双盲Ⅱ期临床试验 ...

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药物临床试验：CTR20160026 | 呋喹替尼胶囊

CTR20160026 | 呋喹替尼胶囊 已完成 实体肿瘤 [14C]呋喹替尼人体内吸收、代谢和排泄的研究 研究中国男性健康受试者口服[14C]呋喹替尼混悬液后体内吸收、代谢和排泄的临床试验 2015-013-00CH2

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药物临床试验：CTR20181290 | SH-1028片

CTR20181290 | SH-1028片 进行中-招募中 晚期实体瘤 SH-1028片对EGFR突变的晚期实体瘤患者I期临床研究 SH-1028片对EGFR突变的晚期实体瘤患者的单、多次剂量递增的安全性、耐受性的I期临床研究 SHC013-I-02;V1.2

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药物临床试验：CTR20190949 | SH-1028片

CTR20190949 | SH-1028片 已完成 EGFR突变的晚期非小细胞肺癌 SH-1028片药代动力学研究 SH-1028片在健康男性受试者中空腹和餐后给药的药代动力学研究 SHC013-I-03（版本号：V1.1；版本日期：2019-05-25）

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药物临床试验：CTR20220783 | YY-20394片

CTR20220783 | YY-20394片 进行中-尚未招募 晚期实体肿瘤 林普利司联合卡瑞利珠单抗治疗晚期实体瘤的单臂、开放、多中心Ⅰb期临床试验 林普利司联合卡瑞利珠单抗治疗晚期实体瘤的单臂、开放、多中心Ⅰb期临床试验 YY-20394-013

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药物临床试验：CTR20253329 | 巴瑞替尼片

CTR20253329 | 巴瑞替尼片 已完成 类风湿关节炎、斑秃、幼年特发性关节炎 巴瑞替尼人体生物等效性试验 一项随机、开放、两序列自身交叉设计，评价空腹状态下中国健康受试者单次口服巴瑞替尼片的生物等效性试验 DES-CT-013B

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