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药物临床试验:CTR20191962 | 重组抗EGFR单克隆抗体
注
射液
CTR20191962 | 重组抗EGFR单克隆抗体
注
射液
进行中-招募中 治疗转移性结直肠癌 LR
004
联合FOLFOX治疗转移性结直肠癌患者的Ib/IIa期临床试验 LR
004
联合FOLFOX治疗转移性结直肠癌患者的耐受性、药代动力学、安全性和有效性的Ib/IIa期临床...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201153 | 重组人源化抗BTLA单克隆抗体
注
射液
CTR20201153 | 重组人源化抗BTLA单克隆抗体
注
射液
进行中-招募完成 恶性淋巴瘤 重组人源化抗BTLA单克隆抗体在恶性淋巴瘤I期研究 重组人源化抗BTLA单克隆抗体(JS
004
)在复发/难治性恶性淋巴瘤患者的I期临床研究 JS
004
-002-I;V1.1
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20212926 | 3D-229
注
射液
CTR20212926 | 3D-229
注
射液
进行中-招募中 卵巢癌 3D-229联合紫杉醇治疗卵巢癌的有效性与安全性研究 3D-229联合紫杉醇对比安慰剂联合紫杉醇治疗铂耐药复发性卵巢癌的有效性与安全性的随机、双盲、对照、适应性III期研究 AVB500-OC-...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212926 | 3D-229
注
射液
CTR20212926 | 3D-229
注
射液
进行中-招募中 卵巢癌 3D-229联合紫杉醇治疗卵巢癌的有效性与安全性研究 3D-229联合紫杉醇对比安慰剂联合紫杉醇治疗铂耐药复发性卵巢癌的有效性与安全性的随机、双盲、对照、适应性III期研究 AVB500-OC-...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20222059 | LBL-007
注
射液
CTR20222059 | LBL-007
注
射液
进行中-招募中 恶性肿瘤 LBL-007联合替雷利珠单抗治疗恶性肿瘤的Ib/II期临床研究 评价LBL-007联合替雷利珠单抗治疗恶性肿瘤的安全性、耐受性、有效性的多中心Ib/II期临床研究 LBL-007-CN-
004
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20222059 | LBL-007
注
射液
CTR20222059 | LBL-007
注
射液
进行中-招募中 恶性肿瘤 LBL-007联合替雷利珠单抗治疗恶性肿瘤的Ib/II期临床研究 评价LBL-007联合替雷利珠单抗治疗恶性肿瘤的安全性、耐受性、有效性的多中心Ib/II期临床研究 LBL-007-CN-
004
CDE
发布于
6天前
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药物临床试验:CTR20233857 | GR1802
注
射液
CTR20233857 | GR1802
注
射液
进行中-尚未招募 特应性皮炎 GR1802
注
射液
治疗中重度特应性皮炎的III期临床试验 一项评价GR1802
注
射液
在中、重度特应性皮炎患者中的有效性、安全性和免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心III期临...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20233857 | GR1802
注
射液
CTR20233857 | GR1802
注
射液
进行中-招募中 特应性皮炎 GR1802
注
射液
治疗中重度特应性皮炎的III期临床试验 一项评价GR1802
注
射液
在中、重度特应性皮炎患者中的有效性、安全性和免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心III期临床...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233857 | GR1802
注
射液
CTR20233857 | GR1802
注
射液
进行中-招募完成 特应性皮炎 GR1802
注
射液
治疗中重度特应性皮炎的III期临床试验 一项评价GR1802
注
射液
在中、重度特应性皮炎患者中的有效性、安全性和免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心III期临...
CDE
发布于
6天前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210246 | GR1501
注
射液
CTR20210246 | GR1501
注
射液
进行中-招募完成 斑块状银屑病 评价GR1501
注
射液
对中、重度斑块状银屑病患者的有效性和安全性的III期临床研究 一项评价GR1501
注
射液
治疗慢性中、重度斑块状银屑病患者有效性和安全性的随机、双盲、安...
CDE
发布于
2年前
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