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首都医科大学附属北京儿童医院

...工作指引一、机构立项1. 与机构办公室、专业负责人分别进行项目承接沟通。2. 双方沟通结果均为同意后，填写工作指引后的附件：《系统账号申请表》，发送邮件至信息管理员sys_GCP@163.com建立用户账号。(每个项目一个用户账...

机构 发布于10年前 3633 次浏览

药物临床试验：CTR20243279 | 佩玛贝特片

CTR20243279 | 佩玛贝特片 进行中-招募中 高脂血症（包括家族性） 佩玛贝特片在中国健康受试者中进行的人体生物等效性试验 佩玛贝特片在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、单次（空腹/餐后）口服给药、两制剂、...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

郑州大学第五附属医院

...递交至机构办公室。1.4 机构办公室秘书负责对递交资料进行初步审核，并与申办者/CRO保持沟通。1.5有必要时专业研究者与机构办管理人员可共同参加申办方组织的方案讨论会。1.6机构办公室出具审查意见（必要时由机构办公室...

机构 发布于6年前 1528 次浏览

药物临床试验：CTR20220291 | IPN60130

CTR20220291 | IPN60130 进行中-招募中 进行性骨化性纤维发育不良 评估2种Fidrisertib（ IPN60130）口服剂量方案对FOP疗效和安全性的研究 一项旨在评估两种口服Fidrisertib（IPN60130）剂量方案治疗男性和女性儿童及成人进行性骨化性纤维发...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20220291 | IPN60130

CTR20220291 | IPN60130 进行中-招募完成 进行性骨化性纤维发育不良 评估2种Fidrisertib（ IPN60130）口服剂量方案对FOP疗效和安全性的研究 一项旨在评估两种口服Fidrisertib（IPN60130）剂量方案治疗男性和女性儿童及成人进行性骨化性纤维...

CDE 发布于6天前 0 次浏览

山东国欣颐养集团枣庄中心医院

...试验，需首先与我院药物临床试验机构办公室就相关问题进行商洽，机构办公室与相关专业主要研究者商讨开展本试验项目的可行性。1、申办者/CRO递交临床试验申请材料申办者或CRO按照要求准备申请临床试验的相关材料，提交...

机构 发布于6年前 3705 次浏览

药物临床试验：CTR20140812 | LIG13301贴片

CTR20140812 | LIG13301贴片 进行中-招募中 带状疱疹相关疼痛 HZAP受试者中对利多卡因贴片5%与安慰剂进行比较的双盲研究 一项在带状疱疹相关疼痛 (HZAP)受试者中对利多卡因贴片5%与安慰剂的疗效和安全性进行比较的双盲研究 LIG13-CN...

CDE 发布于5年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20230641 | IDRX-42

CTR20230641 | IDRX-42 进行中-尚未招募 转移性和/或不可切除的胃肠道间质瘤 一项在转移性和/或不可切除的胃肠道间质瘤 (GIST) 受试者中进行的 IDRX-42 首次人体 (FIH) 研究 一项在转移性和/或不可切除的胃肠道间质瘤 (GIST) 受试者中进...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20230641 | IDRX-42

CTR20230641 | IDRX-42 进行中-招募中 转移性和/或不可切除的胃肠道间质瘤 一项在转移性和/或不可切除的胃肠道间质瘤 (GIST) 受试者中进行的 IDRX-42 首次人体 (FIH) 研究 一项在转移性和/或不可切除的胃肠道间质瘤 (GIST) 受试者中进行...

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药物临床试验：CTR20240265 | NA

CTR20240265 | NA 已完成 控制性卵巢刺激(COS)，用于进行辅助生殖技术(ART)的女性以促多个卵泡的发育 一项在进行辅助生殖技术（ART）的中国女性患者中比较GenSci094和果纳芬®远期安全性的II/III期延展性研究 一项在进行辅助生殖技...

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