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药物临床试验：CTR20202200 | 枸橼酸焦磷酸铁溶液

...液 进行中-招募完成 本品是一种铁替代的产品，用于维持血液透析依赖的慢性肾病（CKD-HD）成人患者血红蛋白水平 无 在中国CKD-5HD患者中通过血液透析液长期给予Triferic的随机、安慰剂对照研究。 RMFPC-13

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药物临床试验：CTR20210722 | HEC53856胶囊

...效的Ic期临床研究 评价HEC53856胶囊在接受常规透析（包括血液透析和腹膜透析）的肾性贫血受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多中心、开放、剂量递增的Ic期临床试验 HEC53856-RAD-103

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药物临床试验：CTR20202567 | Osocimab注射液

CTR20202567 | Osocimab注射液 主动终止 接受血液透析的ESRD患者的血栓栓塞事件的预防治疗 评估低剂量和高剂量的Osocimanb在接受规律血透的肾衰竭患者中的安全性研究 一项评估低剂量和高剂量的osocimab在接受规律血液透析的ESRD患者...

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药物临床试验：CTR20210806 | CK15软胶囊

CTR20210806 | CK15软胶囊 进行中-招募中 慢性肾脏病5期（血液透析）合并继发性 甲状旁腺功能亢进 CK15软胶囊治疗继发性甲状旁腺功能亢进患者的疗效探索性研究 CK15软胶囊口服治疗慢性肾脏病5期（血液透析）合并继发性甲状旁腺...

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药物临床试验：CTR20130080 | 达依泊汀α注射液

CTR20130080 | 达依泊汀α注射液 已完成 实施血液透析时的肾性贫血 达依泊汀α治疗慢性肾功能衰竭血透患者贫血的对照试验 以重组人促红素注射液为对照的达依泊汀α注射液治疗慢性肾功能衰竭血液透析患者贫血的非劣效性试验 ...

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药物临床试验：CTR20213394 | HSK21542注射液

... 慢性肾脏疾病相关性瘙痒 评价HSK21542 注射液用于维持性血液透析患者慢性肾脏疾病相关性瘙痒的有效性及安全性的III期临床试验 一项评价HSK21542 注射液用于维持性血液透析患者慢性肾脏疾病相关性瘙痒的有效性及安全性的多...

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药物临床试验：CTR20130079 | 达依泊汀α注射液

CTR20130079 | 达依泊汀α注射液 已完成 实施血液透析时的肾性贫血 达依泊汀α替换重组人促红素治疗血透患者贫血对照试验 达依泊汀α注射液替换重组人促红素注射液治疗慢性肾功能衰竭血液透析患者贫血的非劣效性试验（III期...

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药物临床试验：CTR20213394 | HSK21542注射液

... 慢性肾脏疾病相关性瘙痒 评价HSK21542 注射液用于维持性血液透析患者慢性肾脏疾病相关性瘙痒的有效性及安全性的III期临床试验 一项评价HSK21542 注射液用于维持性血液透析患者慢性肾脏疾病相关性瘙痒的有效性及安全性的多...

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药物临床试验：CTR20230421 | 注射用MT1013

...性甲状旁腺功能亢进（SHPT） 继发性甲状旁腺功能亢进的血液透析受试者中评估MT1013的安全性、耐受性和有效性的II期临床试验 一项在继发性甲状旁腺功能亢进的血液透析受试者中评估MT1013的安全性、耐受性和有效性的双盲、...

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药物临床试验：CTR20241840 | 醋酸地非法林注射液

CTR20241840 | 醋酸地非法林注射液 已完成 血液透析慢性肾脏病相关性中度至重度瘙痒 评价醋酸地非法林注射液（QLG2198）治疗慢性肾脏病相关性中度至重度瘙痒临床研究 评价醋酸地非法林注射液（QLG2198）治疗血液透析成人受试...

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