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药物临床试验:CTR20170766 | 注射用重组人胸腺素β4
CTR20170766 | 注射用重组人胸腺素β4 已完成 急性心肌梗死 注射用重组人胸腺素β4I期临床试验 注射用重组人胸腺素β4(NL
005
)在中国健康受试者中单次给药
耐受
性及药代动力学研究 NL
005
-Ⅰ-2015-1(2016-
005
)
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202531 | 重组人源化抗IL-17A单克隆抗体注射液
... 已完成 中度至重度斑块状银屑病 JS
005
多次给药的安全性
耐受
性有效性药代动力学 一项在中重度银屑病患者中评价JS
005
(重组人源化抗IL-17A单克隆抗体)注射液多次给药的安全性、
耐受
性、有效性和药代动力学特征的随机、双...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181784 | 注射用重组人胸腺素β4
CTR20181784 | 注射用重组人胸腺素β4 已完成 急性心肌梗死 注射用重组人胸腺素β4I期临床试验 注射用重组人胸腺素 β4(NL
005
) 在中国健康受试者中多次给药
耐受
性及 药代动力学研究 NL
005
-Ⅰ-2015-2;V1.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170991 | 重组抗HER2结构域Ⅱ人源化单克隆抗体注射液
CTR20170991 | 重组抗HER2结构域Ⅱ人源化单克隆抗体注射液 进行中-招募中 乳腺癌 无 一项单中心、开放性、剂量递增的I期临床试验评估LZM
005
注射液用于晚期乳腺癌患者的安全性和
耐受
性及药代动力学特征 LZM
005
-001
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180677 | SH229片
CTR20180677 | SH229片 已完成 慢性丙型肝炎 患者SH229片
耐受
性、药代动力学及药效学研究 SH229片在丙肝患者中单中心、随机、双盲、对照的多剂量、单次、多次给药的
耐受
性、药代动力学和药效学Ⅰ期试验 SHC
005
-I-03
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170859 | SH229片
CTR20170859 | SH229片 已完成 丙型肝炎 健康受试者SH229片
耐受
性、药代动力学及食物影响研究 评价SH229片在健康人中单/多次给药
耐受
性、药代动力学及食物影响的单中心、随机、双盲、安慰剂对照研究 SHC
005
-Ⅰ-01;V1.4
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251204 | LT-002-158片
...2-158 片在中国化脓性汗腺炎成年患者多次口服的安全性、
耐受
性、有效性和药代动力学的Ic/II期临床研究 一项探索LT-002-158 片在中国化脓性汗腺炎成年患者多次口服的安全性、
耐受
性、有效性和药代动力学的Ic/II期临床研究 LT215...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150075 | ENMD-2076
...治疗局部复发或转移的三阴性乳腺癌晚期患者的安全性和
耐受
性的IIa期临床试验 2076-CL-
005
(1.1版本)
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222885 | Cendakimab 注射液
...者中评估Cendakimab 皮下注射给药的药代动力学、安全性和
耐受
性的研究 一项在中国健康受试者中评估Cendakimab单剂量皮下注射给药的药代动力学、安全性和
耐受
性的I期随机、双盲、安慰剂对照、平行组研究 IM042-
005
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140332 | 德立替尼胶囊
CTR20140332 | 德立替尼胶囊 已完成 实体瘤晚期 AL3810单药治疗晚期实体瘤患者的I期临床研究 晚期实体瘤患者口服VEGFR-FGFR双靶点酪氨酸激酶抑制剂AL3810单药治疗后最大
耐受
剂量、推荐剂量、药代动力学和药效学研究 CL1-80881-
005
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
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