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药物临床试验：CTR20240243 | 参蓉颗粒

CTR20240243 | 参蓉颗粒 进行中-尚未招募 肌萎缩侧索硬化症（督元虚损证） 评价参蓉颗粒治疗肌萎缩侧索硬化症（督元虚损证）有效性和安全性的临床研究 评价参蓉颗粒治疗肌萎缩侧索硬化症（督元虚损证）有效性和安全性的随...

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药物临床试验：CTR20240243 | 参蓉颗粒

CTR20240243 | 参蓉颗粒 进行中-招募中 肌萎缩侧索硬化症（督元虚损证） 评价参蓉颗粒治疗肌萎缩侧索硬化症（督元虚损证）有效性和安全性的临床研究 评价参蓉颗粒治疗肌萎缩侧索硬化症（督元虚损证）有效性和安全性的随机...

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药物临床试验：CTR20231403 | CS0159片

CTR20231403 | CS0159片 进行中-尚未招募 原发性硬化性胆管炎 CS0159治疗原发性硬化性胆管炎的II期研究 一项评价 CS0159 片治疗原发性硬化性胆管炎患者的安全性、耐受性和有效性的多中心、随机、12 周双盲、安慰剂对照及 40 周开放...

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药物临床试验：CTR20231403 | CS0159片

CTR20231403 | CS0159片 进行中-招募中 原发性硬化性胆管炎 CS0159治疗原发性硬化性胆管炎的II期研究 一项评价 CS0159 片治疗原发性硬化性胆管炎患者的安全性、耐受性和有效性的多中心、随机、12 周双盲、安慰剂对照及 40 周开放的 ...

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药物临床试验：CTR20191908 | 注射用前列地尔脂质体

...R20191908 | 注射用前列地尔脂质体 进行中-招募中 下肢动脉硬化闭塞症 注射用前列地尔脂质体治疗下肢动脉硬化闭塞症的II期临床试验 注射用前列地尔脂质体治疗下肢动脉硬化闭塞症间歇性跛行或静息痛的II期临床试验 QLDE201901/...

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药物临床试验：CTR20244579 | Obexelimab注射液

CTR20244579 | Obexelimab注射液 进行中-尚未招募 复发性多发性硬化 一项在复发性多发性硬化患者中评价obexelimab有效性和安全性的II期研究 一项在复发性多发性硬化患者中评价 obexelimab 有效性和安全性的 II 期、多中心、随机、双盲...

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药物临床试验：CTR20230278 | 西尼莫德片

...0230278 | 西尼莫德片 已完成 适用于治疗成人复发型多发性硬化，包括临床孤立综合征、复发-缓解型疾病和活动性继发进展型疾病 BAF312治疗复发型多发性硬化的疗效和安全性研究 一项在中国复发型多发性硬化患者中评价BAF312的...

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药物临床试验：CTR20221734 | LOU064片

CTR20221734 | LOU064片 进行中-招募中 复发型多发性硬化 比较Remibrutinib相比特立氟胺在复发型多发性硬化受试者中的疗效和安全性 一项评估Remibrutinib相比特立氟胺在复发型多发性硬化受试者中的疗效和安全性的随机、双盲、双模拟...

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药物临床试验：CTR20221477 | LOU064片

CTR20221477 | LOU064片 进行中-招募中 复发型多发性硬化 比较Remibrutinib相比特立氟胺在复发型多发性硬化受试者中的疗效和安全性 一项评估Remibrutinib相比特立氟胺在复发型多发性硬化受试者中的疗效和安全性的随机、双盲、双模拟...

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药物临床试验：CTR20221734 | LOU064片

CTR20221734 | LOU064片 进行中-招募中 复发型多发性硬化 比较Remibrutinib相比特立氟胺在复发型多发性硬化受试者中的疗效和安全性 一项评估Remibrutinib相比特立氟胺在复发型多发性硬化受试者中的疗效和安全性的随机、双盲、双模拟...

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